كيت لاکتات پارس آزمون مناسب، جهت اندازه گیری مقدار کمی Lactate از نمونه CSF و پلاسما با روش فتومتريک میباشد.
لاکتات محصول نهایی گلیکولیز بی هوازی بوده و اندازه گیری غلظت آن به عنوان شاخصی برای تعیین وضعیت اکسیژن در سلول های بافت به کار می رود. افزایش میزان لاکتات(در اثر کاهش اکسیژن در خون) به علت شوک، اختلالات احتقانی قلب، مسمومیت و کمبود تیامین رخ می دهد. بنابراین تعیین غلظت لاکتات در بخش های مراقبت ویژه حائز اهمیت است. همچنین از لاکتات به عنوان یک متغیر متابولیک، برای تعیین میزان توانایی عضلات و ارزیابی وضعیت ورزیدگی ورزشکاران استفاده می شود.
روش عملکرد کیت لاکتات پارس آزمون :
آنزیمی UV تست با استفاده از لاکتات دهیدروژناز (LDH)
اساس آزمايش کیت لاکتات پارس آزمون :
در اين آزمايش لاکتات در حضور NAD و در مجاورت آنزيم لاکتات دهیدروژناز به پیروات تبدیل می گردد. ميزان NADH تولید شده در این واکنش كه به صورت فتومتريک قابل انداره گيري است با مقدار لاکتات رابطه مستقيم دارد.
محتويات و مقادير معرفهای کیت لاکتات پارس آزمون :
توجه : مقادير زير بر حسب محلول آماده شده براي كار مي باشد.
شرايط نگهداري محلولهای کیت لاکتات پارس آزمون :
محلول ها بايد در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد نگهداري شوند و تا تاريخ مندرج بر روي ويال ها قابل مصرف مي باشند.
توجه : از فريز نمودن و قرار دادن محلول ها در مجاورت نور خودداري شود.
هشدارها :
براي پايدار نمودن محلول ها از سديم آزايد استفاده شده است. لذا از بلعیدن و تماس مستقيم محلول ها با دهان و دست و چشم ها خودداري شود و در صورت تماس بلافاصله با آب فراوان شستشو داده شود. كليه موارد ايمني معمول در آزمايشگاه در هنگام كار با محلول ها رعايت گردد.
بهداشت و ايمني دفع مواد زائد :
در مورد چگونگي دور ريز مواد در صورت وجود قوانين تدوين شده طبق قانون موجود عمل شود.
آماده سازي محلولهای کیت لاکتات پارس آزمون :
- محلول های معرف 1 و 2 به صورت آماده مصرف می باشند.
- جهت انجام تست به صورت تک محلول، محلول هاي شماره 1 و 2 بايد به نسبت 4 بعلاوه 1 با يكديگر مخلوط شوند (براي مثال 20 ميلي ليتر محلول 1 و 5 ميلي ليتر محلول 2).
- دوام محلول ها پس از مخلوط شدن در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد 5 روز مي باشد.
توجه: از آلوده شدن محلول ها و قرار دادن آنها در مجاورت نور خودداري شود.
لوازم و مواد مورد نياز کیت لاکتات پارس آزمون :
- تجهيزات معمول آزمايشگاه پزشكي
- سرم فيزيولوژي (محلول Nacl با غلظت 9 گرم در ليتر)
كاليبراتور و كنترلهای کیت لاکتات پارس آزمون :
جهت كاليبراسیون، كاليبراتور TruCal U و جهت كنترل، TruLab N و TruLab P شركت پارس آزمون بطور جداگانه تهيه شود.
نمونه ها :
- پلاسما (ضد انعقاد فلورید/اگزالات یا فلورید/هپارین) و CSF
پایداری لاکتات در پلاسما :
- در دمای 20 تا 25 درجه سانتیگراد 8 ساعت
- در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد 14 روز
توجه : لطفاً از به کار بردن نمونه همولیز و ایکتریک و آلوده شدن نمونه ها جداً خودداری شود.
روش انجام آزمايش :
طول موج : 340 نانومتر
قطر كووت : يك سانتيمتر
دما : 37 درجه سانتيگراد
اندازه گيري : فتومتر با بلانك معرف روي صفر تنظيم شود
ويژگيها و كارآيي كيت لاکتات پارس آزمون :
محدوده اندازه گيري
اين كيت جهت اندازه گيري لاکتات تا 120 میلی گرم در دسي ليتر طراحي شده و در مواردي كه مقدار لاکتات بيش از 120 میلی گرم در دسي ليتر باشد بايد نمونه به نسبت 1 بعلاوه 1 با سرم فيزيولوژي رقيق و جواب آزمايش در عدد 2 ضرب شود.
عوامل مداخله گر
اسيد آسكوربيك تا غلظت 30 ميلي گرم در دسي ليتر، تري گليسيريد تا غلظت 2000 ميلي گرم در دسي ليتر، هموگلوبين تا غلظت 1000 ميلي گرم در دسي ليتر، بيلي روبين تا غلظت 60 ميلي گرم در دسي ليتر، دوپامین تا غلظت 10 ميلي گرم در ليتر، L – دوپامین تا غلظت 20 ميلي گرم در ليتر، متیل دوپامین تا غلظت 10 ميلي گرم در ليتر و اسید گلیکولیک تا 1200 ميلي گرم در ليتر باعث تداخل در آزمايش نمي شوند.
حساسيت
حداقل مقدار لاکتات قابل اندازه گيري 1 میلی گرم در دسی ليتر مي باشد.
مقايسه روشهای كيت لاکتات :
در مقايسه انجام شده جهت ارزيابي كيت لاکتات شركت پارس آزمون (Y) با يكي از متداول ترين كيت هاي لاکتات در جهان (X) بر روي 117 نمونه بيمار نتيجه زير بدست آمد.
Y = 0.984 (X) – 0.742 mg/dl; r = 0.999
دامنه مرجع :
در پلاسما
- خون سیاهرگی
4.5 – 19.8 mg/dl
- خون سرخرگی
4.5 – 14.4 mg/dl
در CSF
- بزرگسالان
10 – 22 mg/dl
- نوزادان کمتر از 3 روز
10 – 60 mg/dl
- نوزادان 3 تا 10 روز
10 – 40 mg/dl
- نوزادان بیشتر از 10 روز
10 – 25 mg/dl
مآخذ :
- Thomas L. Clinical Laboratory Diagnostics. 1st Frankfurt: TH-Books Verlagsgesellschaft; 1998. p. 160-166.
- David B. Sacks, M.B., Ch.B., F.A.C.P. Carbohydrates In: Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3rd Philadelphia: W.B Saunders Company; 1999. p. 787-790.
- Westgard JO, Lahmeyer BL, Birnbaum ML. Use of the Du Pont “Automatic Clinical Analyzer” in Direct Determination of Lactic Acid in Plasma Stabilized with Sodium Fluoride. Clin Chem 1972;18:1334-8.
مطالب مرتبط
None found
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.