توضیحات
ازآنجاییکه تضمین کیفیت تمام محصولات تولیدی چه برای مصرف داخلی و چه خارجی نیاز به داشتن تأییدیههای مخصوص خود هستند بنابراین بدیهی است همهی متقاضیان ثبت شرکت و یا کارگاههای تولیدی به دنبال اخذ گواهینامههای تضمین کیفیت کالای خود باشند.
طبق قوانین بارگذاری شده در سایت imed اخذ تأییدیه CE و گواهی ISO 13485 توسط تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی صرفاً از طریق Notified Body مجاز شناخته شده است و نشان دهند مسیر طولانی و سختی است که فرد پیگیر باید طی کند.
- الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل
- استانداردهای مورد تأیید مؤسسه استاندارد ایران
- استانداردهای ملی ایران کالا (ISIRI)
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.