توضیحات

ویروس هپاتیت C  (HCV) که در سال ۱۹۸۹ شناخته شد از خانواده فلاوی و بریده بوده و عامل هپاتیت منتقل شونده از طریق انتقال خون است. قبل از کشف این ویروس، عامل ایجادکننده این نوع هپاتیت را nonA-nonB می‌نامیدند. ژنوم این ویروس شامل یک RNA تک‌رشته‌ای با حدود ۱۰۰۰۰ نوکلئوتید. به همراهی کپسید، یک ماتریکس و یک غلاف می‌باشد. این ویروس کدکننده یک پیش ساز پلی پروتئینی است که به ۳ بخش ساختمانی Core ,E1, E2 و ۶-۴ بخش غیرساختاری پروتئینی NS1, NS2 , NS3 , NS4 , NS5 تقسیم می‌شود. از لحاظ ژنتیکی ویروس هپاتیت C به شش ژنوتیپ اصلی ماژور و حداقل ۸۰ زیرگونه تقسیم می‌شود.

مطابق مطالعات انجام شده ژنوتیپ‌های شایع در ایران به ترتیب ۱a و ۳a و ۱b و ۴ بوده و میزان ابتلا به این عفونت در ایران در حدود ۱% جمعیت می‌باشد. انتقال این ویروس از راه خون و محصولات آن و سرنگ آلوده می‌باشد. همچنین احتمال آلودگی به‌وسیله وسایل آلوده که در خالکوبی و یا سوراخ کردن گوش و یا ختنه و دستگاه‌های همودیالیز وجود دارد. قبل از آنکه عملیات غربالگری در مورد این ویروس انجام گیرد حدود ۹۰% هپاتیت‌های بعد از انتقال خون به‌وسیله این ویروس به وجود می‌آمد. انتقال از مادر به فرزند و یا از طریق جنسی بسیار محدود است. بیشتر افرادی که به عفونت حاد HCV مبتلا هستند بدون علامت بوده و یا دارای علائم خفیفی همچون احساس خستگی، تهوع و زردی می‌باشند. دوره نهفته بیماری قبل از بروز اولین علائم بین ۱۵ تا ۱۵۰ روز است.

در حدود ۸۰% موارد این بیماری مزمن می‌شود که از این میزان ۲۰-۱۵% به سیروز می‌انجامد. از این مقدار ۴-۱ % مبتلا به سرطان کبد می‌گردند. جداسازی آنتی‌بادی اختصاصی تولید شده علیه آنتی‌ژن‌های اختصاصی این ویروس در شناسایی افراد آلوده بسیار حائز اهمیت است.

روش تشخیص HCV

از میان روش‌هایی که امروزه برای تشخیص این بیماری کاربرد دارند، روش الایزا از حساسیت بالایی برخوردار بوده. وجهت بررسی اولیه و آزمایش غربالگری از آن استفاده می‌شود. نمونه‌های مثبت با این روش، بایستی با روش تأییدی Western blot مجدداً آزمایش شده و بررسی گردند. کیت حاضر از نسل سوم الایزا با حساسیت و اختصاصات بالا بوده و قابلیت اندازه‌گیری آنتی‌بادی اختصاصی علیه HCV را دارامی باشد.

 

معرفی برند های تولید کننده و وارد کننده کیت الایزا آنتی بادی HCV

کیت الایزا Anti-HCV پیشتاز طب

اساس آزمایش در این کیت بر روش Indirect Enzyme Immunoassay استوار است. چاهک‌های پلیت با آنتی‌ژن‌های نوترکیب NS3 , NS4 , NS5 , CORE مربوط به HCV پوشش داده شده‌اند. در هنگام آزمایش، پس از افزودن سرم، در صورت وجود آنتی‌بادی‌های اختصاصی علیه HCV)IgM-IgG( آنتی‌بادی‌ها از طریق Fab به آنتی‌ژن‌های کف چاهک متصل می‌شوند. پس از انکوباسیون و شستشو، محلول آنزیم کونژوگه که حاوی آنتی هیومن آنتی‌بادی نشان‌دار شده با آنزیم HRPمی‌باشد. به چاهک‌ها اضافه می‌شود.

آنتی هیومن آنتی‌بادی کونژوگه به‌صورت اختصاصی به قسمت Fc آنتی‌بادی‌های متصل شده به آنتی‌ژن‌های کف چاهک اتصال یافته و ایجاد کمپلکس می‌نماید. پس از انکوباسیون و شستشو، محلول سوبسترا و کروموژن به چاهک‌ها اضافه می‌شود. رنگ آبی ایجاد شده بعدازاین مرحله نتیجه تجزیه سوبسترا در اثر فعالیت آنزیم و تغییر رنگ محلول کروموژن ناشی از این واکنش است. شدت این رنگ متناسب با تعداد کمپلکس‌های ایمنی ایجاد شده در چاهک‌ها می‌باشد. با افزودن محلول متوقف‌کننده، رنگ آبی به زرد تبدیل می‌شود که بهترین جذب نوری را در طول موج ۴۵۰ نانومتر دارد.

محتویات کیت الایزا Anti-HCV پیشتازطب

  1. ۱- پلیت ۹۶ خانه حاوی چاهک‌های پوشش داده شده با آنتی‌ژن‌های اختصاصی HCV
  2.  محلول آنزیم کونژوگه Enzyme Conjugate: یک ویال حاوی ۱ میلی‌لیتر کونژوگه غلیظ ۲۰ X دارای منوکلونال آنتی هیومن IgG و IgM نشان‌دار شده با پراکسیداز در محلول بافری حاوی پروتئین و نگهدارنده. این محلول را باید قبل از مصرف، با محلول رقیق‌کننده کونژوگه به نسبت ۲۰/۱رقیق نمود.
  3.  محلول رقیق‌کننده کونژوگه Conjugate Diluent:یک ویال حاوی ml15 محلول بافری سبزرنگ، دارای پروتئین به‌عنوان پایدارکننده و ۰۵/۰% کاتن به‌عنوان ماده محافظ
  4.  محلول رقیق کننده نمونه Sample Diluent: یک ویال حاوی ml25 محلول بافری قرمزرنگ، دارای پروتئین به‌عنوان پایدارکننده و ۰۵/۰% کاتن به‌عنوان ماده محافظ و ۰۲/۰% توئین، جهت رقیق‌سازی سرم‌ها
  5.  سرم کنترل مثبت(Positive Control):یک ویال حاوی ml3 محلول بافری قرمزرنگ، دارای پروتئین به‌عنوان پایدارکننده و ۰۵/۰% کاتن به‌عنوان ماده محافظ و سرم انسانی غیرفعال شده، حاوی آنتی‌بادی علیه HCV
  6.  سرم کنترل منفی(Negative Control):یک ویال حاوی ml5 محلول زردرنگ دارای بافر فسفات و۰۵/۰% کاتن به‌عنوان ماده محافظ و سرم انسانی منفی از نظر آنتی‌بادی HCV
  7. ۷-محلول رنگ‌زای یک‌مرحله‌ای (Chromogen-Substrate):1 ویال حاوی ۱۲ میلی‌لیتر تترا متیل بنزیدین و آب‌اکسیژنه آماده برای مصرف
  8. محلول شستشو: یک ویال حاوی ۵۰ میلی‌لیتر محلول شستشوی غلیظ X20 محتوی محلول بافر فسفات و ۰۵/۰% توئین. جهت تهیه محلول شستشوی آماده مصرف. مقدار موردنیاز را با آب مقطر به نسبت ۲۰/۱رقیق نمایید.
  9.  محلول متوقف‌کننده Stop Solution: یک ویال حاوی ۱۲ میلی‌لیتر اسیدکلریدریک ۱ نرمال.
  10. ۱۰ برچسب مخصوص پلیت

 

قیمت خرید کیت الایزا آنتی بادی HCV

قیمت خرید کیت الایزا آنتی بادی HCV باتوجه‌به انتخاب کیت الایزا کیت آنتی بادی اچ سی وی  ایرانی یا کیت الایزا Anti-HCV خارجی متغیر می‌باشد. ازاین‌رو پیشنهاد می‌شود بعد از مشاهده و برسی کاتالوگ کیت الایزا آنتی بادی HCV برندهای ارائه شده در این صفحه با کلیک بر روی دکمه زیر به ابتدای صفحه رفته و با انتخاب برند و تعداد تست مدنظر، قیمت کیت آنتی بادی HCV را مشاهده نموده و محصول را به سبد خرید خود اضافه نمایید.

مطالب مرتبط

None found

توضیحات تکمیلی

برند

پیشتازطب

تعداد تست

96تستی

2 دیدگاه برای کیت الایزا آنتی بادی HCV

  1. آبتین

    بسیار عالی

  2. آبتین

    خوب است

دیدگاه خود را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.