توضیحات

ویروس HIV یا ویروس نقص ایمنی اکتسابی از خانواده رتروویروس‌ها که خود به دو زیرگروه Type HIV-1 و HIV-2 تقسیم می‌شود. ژنوم این ویروس از نوع RNA تک‌رشته‌ای و اندازه آن در حدود ۷/۹ کیلو باز است. سندرم نقص سیستم ایمنی اکتسابی (AIDS) توسط فعالیت این ویروس در انسان ایجاد می‌گردد. ازنظر پراکندگی،HIV-1 تقریباً در تمام مناطق جهان یافت می‌گردد ولی HIV-2 بیشتر مختص آفریقای غربی و مناطق محدود دیگری از جهان می‌شود.

میانگین زمان از ورود ویروس به بدن تا ظهور علائم بیماری بیش از ۸ سال می‌باشد. این ویروس در طی دوره نهفتگی طولانی‌مدت خود در بدن با تکثیر و رشد در سیستم ایمنی سلولی و تضعیف آن باعث ایجاد عفونت‌های فرصت‌طلب قارچی، ویروسی و انگلی شده و نهایتاً مرگ بیمار را سبب می‌شود. جداسازی و تشخیص هم‌زمان آنتی‌ژن اختصاصی P24-HIV1 و آنتی بادیه‌ای اختصاصی تولید شده علیه آنتی‌ژن‌های اختصاصی این ویروس در شناسایی افراد آلوده بسیار حائز اهمیت می‌باشد.

روش تشخیص ویروس HIV

از میان روش‌هایی که امروزه جهت تشخیص این بیماری کاربرد دارند روش ELISA یا الایزا جهت بررسی اولیه و تست غربالگری استفاده می‌شود که در واقع از حساسیت بالایی برخوردار می‌باشد. نمونه‌های مثبت با این روش با روش تأییدی Western blot مجدداً تست شده و بررسی می‌گردند. کیت حاضر از نسل چهارم الایزا با حساسیت و اختصاصیت بالا بوده و قابلیت اندازه‌گیری آنتی‌بادی اختصاصی علیه آنتی‌ژن‌های HIV-1 و HIV-2 سنجش آنتی‌ژن P24 را دارا می‌باشد. یک الی سه هفته بعد از ورود ویروس HIV به بدن فرد، سطوح آنتی‌ژن p24 افزایش چشمگیری پیدا می‌کند؛ این در حالی است که هنوز آنتی‌بادی‌ها علیه آنتی‌ژن‌های ویروس HIV قابل‌ردیابی نیستند؛ ردیابی آنتی‌ژن P24 در طی این دوره جهت تشخیص زودهنگام ابتلا به عفونت HIV بسیار حائز اهمیت می‌باشد. سنجش آنتی‌بادی علیھ آنتی‌ژن ھای HIV به روش الایزا

از میان روش‌هایی که امروزه جهت تشخیص این بیماری کاربرد دارند روش ELISA یا الایزا جهت بررسی اولیه و تست غربالگری استفاده می‌شود که  در واقع از حساسیت بالایی برخوردار می‌باشد. نمونه‌های مثبت با این روش با روش تأییدی Western blot مجدداً تست شده و بررسی می‌گردند. کیت حاضر از نسل چهارم الایزا با حساسیت و اختصاصیت بالا بوده و قابلیت اندازه‌گیری آنتی‌بادی اختصاصی علیه آنتی‌ژن‌های HIV-1 و HIV-2 سنجش آنتی‌ژن P24 را دارا می‌باشد. یک الی سه هفته بعد از ورود ویروس HIV به بدن فرد، سطوح آنتی‌ژن p24 افزایش چشمگیری پیدا می‌کند؛ این در حالی است که هنوز آنتی‌بادی‌ها علیه آنتی‌ژن‌های ویروس HIV قابل‌ردیابی نیستند؛ ردیابی آنتی‌ژن P24 در طی این دوره جهت تشخیص زودهنگام ابتلا به عفونت HIV بسیار حائز اهمیت می‌باشد. سنجش آنتی‌بادی علیھ آنتی‌ژنھای HIV به روش الایزا

معرفی برند های تولید کننده و وارد کننده کیت الایزا آنتی بادی HIV1&2

کیت الایزا HIV1&2 – Ab پیشتازطب نسل سوم

اساس آزمایش در این کیت بر روش CombineAntigen &AntibodySandwich EnzymeImmunoassay استوار می‌باشد. چاهک‌های پلیت با آنتی‌ژن‌های نوترکیب gp41 و gp120 مربوط به HIV-1 و gp36 مربوط به HIV-2 و آنتی بادی اختصاصی P24 HIV-1 پوشش داده شده‌اند، در هنگام آزمایش، پس از افزودن سرم، در صورت وجود آنتی‌بادی‌های اختصاصی علیه HIV آنتی‌بادی‌های IgM-IgG-IgA  از طریق یک Fab به آنتی‌ژن‌های کف چاهک متصل و از طریق Fab دیگر به آنتی‌ژن‌های لیبل شده با بیوتین در فاز مایع اتصال می‌یابند؛ همچنین در صورت وجود آنتی‌ژن P24 در نمونه این آنتی‌ژن ازطریق یک سایت آنتی ژنی که به آنتی‌بادی P24 اختصاصی کوت شده در کف پلیت متصل و ازطریق یک سایت آنتی‌ژنیک دیگر به آنتی‌بادی P24 لیبل شده با بیوتین در فاز مایع متصل می‌گردد، در آخر کمپلکس‌های آنتی‌ژن ساندویچ و آنتی‌بادی ساندویچ تشکیل می‌شود.

پس از انکوباسیون و شستشو، محلول آنزیم کونژوگه که حاوی استرپتاویدین لیبل شده با آنزیم HRP می‌باشد به چاهک‌ها اضافه می‌شود. این استرپتاویدین به بیوتین کمپلکس‌های فوق متصل می‌شود. پس از انکوباسیون و شستشو، محلول سوبسترا و کروموژن به چاهک‌ها اضافه می‌شود. رنگ آبی ایجاد شده بعدازاین مرحله نتیجه تجزیه سوبسترا در اثر فعالیت آنزیم و تغییر رنگ محلول کروموژن ناشی از این واکنش می‌باشد. شدت این رنگ متناسب با تعداد کمپلکس‌های ایمنی ایجاد شده در چاهک‌ها می‌باشد. با افزودن محلول متوقف‌کننده رنگ آبی به زرد تبدیل می‌شود که بهترین جذب نوری را در طول موج ۴۵۰ نانومتر دارد.

محتویات کیت الایزا HIV پیشتازطب سنجش آنتی‌بادی علیھ آنتی‌ژنھای HIV به روش الایزا

  1.  پلیت ۹۶ خانه حاوی چاهک‌های پوشش داده شده با آنتی‌ژن‌های اختصاصی HIV-1 و HIV-2 و آنتی بادی اختصاصی P24 HIV-1
  2.  محلول کونژوگه یک(Conj-1) : یک ویال حاوی۷۵/۰ میلی‌لیتر کونژوگه غلیظ (x20).این محلول را باید با محلول رقیق‌کننده کونژوگه قبل از مصرف به نسبت ۲۰/۱رقیق نمود
  3. محلول رقیق‌کننده کونژوگه یک (Conj-1 Diluent) یک ویال حاوی ml 15 محلول جهت رقیق‌سازی کونژوگه غلیظ
  4.  محلول کونژوگه دو (Conj-2) یک ویال حاوی  ml 12 محلول آماده مصرف استرپتاویدین لیبل شده با آنزیم HRP
  5.  سرم کنترل مثبت آنتی‌بادی (AntibodyPositive Control):حاوی ml1 سرم انسانی غیرفعال شده حاوی آنتی‌بادی علیه HIV-1 و HIV-2
  6.  سرم کنترل مثبت آنتی‌ژن (AntigenPositive Control):حاوی ml1 سرم انسانی منفی از نظر آنتی‌بادی‌های HIV-1 و HIV-2 حاوی آنتی ژن P24 نوترکیب.
  7. سرم کنترل منفی(Negative Control): حاوی ml1 سرم انسانی منفی از نظر آنتی‌ژن P24 و آنتی‌بادی‌های HIV-1 و HIV-2
  8.  محلول رنگ‌زای یک‌مرحله‌ای (Chromogen-Substrate) :1 ویال حاوی ۱۲ میلی‌لیتر محلول رنگ‌زا آماده برای مصرف
  9.  محلول شستشو(Wash Solution):دو ویال حاوی ۵۰ میلی‌لیتر محلول شستشوی غلیظ (X10). جهت تهیه محلول شستشوی آماده مصرف، مقدار موردنیاز را با آب مقطر به نسبت ۱۰/۱رقیق نمایید.
  10.  محلول متوقف‌کننده Stop Solution: یک ویال حاوی ۱۲ میلی‌لیتر اسیدکلریدریک ۱ نرمال .
  11.  برچسب مخصوص پلیت.

نکات قابل‌ذکر برای مصرف‌کنندگان :

  • محتویات این کیت تنها برای مصرف در همین کیت قابل‌استفاده هستند.
  • این کیت صرفاً جهت اندازه‌گیری Antigen P24 و Anti-HIV در سرم و پلاسمای انسانی طراحی و ساخته شده است.
  • از مخلوط کردن محتویات کیت‌ها با شماره ساخت‌های مختلف جداً خودداری نمایید.
  • کلیه مواد موجود در کیت که منشأ سرمی دارند از نظر وجود آنتی‌ژن‌های HBs ،HCV و HIV و آنتی‌بادی‌های HIV و HCV کنترل گردیده و فاقد این عوامل هستند. کنترل مثبت آنتی‌بادی کیت حاوی آنتی‌بادی‌های HIV و از نظر آنتی‌ژن HIV غیرفعال شده است. کنترل مثبت آنتی‌ژن کیت حاوی آنتی‌ژن P24 نوترکیب می‌باشد. غیرفعال‌سازی سرم یا پلاسما به مدت نیم ساعت در ۵۶ درجه سانتی‌گراد انجام‌گرفته است؛ جهت احتیاط بهتر است کاربرانی که با کیت کار می‌کنند از تماس مستقیم با مواد بپرهیزند .
  • هنگام انجام آزمایش حتماً از دستکش‌های یکبار مصرف استفاده کنید. همچنین استفاده از عینک‌های آزمایشگاهی هنگام کار با سرم‌های بیماران توصیه می‌شود.
  • سرم‌های مثبت از نظر آنتی‌بادی‌های ضد HIV،وسایل و محلول‌های wash مشکوک به آلودگی را بعد از اتمام کار به مدت حداقل ۳۰ دقیقه در مجاورت محلول هیپوکلریت سدیم ۵% یا محلول‌های مناسب ضدعفونی‌کننده دیگر قرار دهید. همچنین اتوکلاو، به مدت ۲۰ دقیقه در ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد نیز پیشنهاد می‌گردد.

شرایط نگهداری کیت پیشتازطب

  • سنجش آنتی‌بادی علیھ آنتی‌ژن ھای HIV به روش الایزا
  • کیت را در یخچال بین دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد نگهداری نمایید .
  • چاهک‌ها را در کیسه مخصوص پلیت همراه با نمگیر نگهداری نمایید.
  • پایداری پلیت بعد از باز کردن آن ۴ ماه می‌باشد.
  • پایداری محتویات کیت قبل از باز شدن درب کیت تا پایان مدت انقضای یاد شده بر روی هر یک از آنها می‌باشد.
  • توصیه می‌شود بعد از باز کردن کیت حداکثر در فاصله زمانی ۴ ماه از آن استفاده نمایید.
  • محلول شستشو را به نسبت ۱۰/۱با آب مقطر رقیق نمایید این محلول آماده مصرف به مدت یک هفته در شرایط ۸-۲ درجه سانتیگراد قابل نگهداری و مصرف می‌باشد.

 

قیمت خرید کیت الایزا HIV1&2

قیمت خرید کیت الایزا HIV1&2 باتوجه‌به انتخاب کیت الایزا آنتی بادی اچ ای وی 1و2 ایرانی یا کیت الایزا HIV1&2 خارجی متغیر می‌باشد. ازاین‌رو پیشنهاد می‌شود بعد از مشاهده و برسی کاتالوگ کیت الایزا HIV1&2 برندهای ارائه شده در این صفحه با کلیک بر روی دکمه زیر به ابتدای صفحه رفته و با انتخاب برند و تعداد تست مدنظر، قیمت کیت الایزا HIV1&2 را مشاهده نموده و محصول را به سبد خرید خود اضافه نمایید.

مطالب مرتبط

None found

توضیحات تکمیلی

برند

پیشتازطب

تعداد تست

96 تست

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “کیت الایزا آنتی بادی HIV1&2”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.