کیت تعیین کمی کلسترول (CHOLESTEROL) پارس آزمون
کیت کلسترول پارس آزمون برای استفاده در دستگاه های بیوشیمی عمومی تولید شده است اما شما میتوانید جهت استعلام قیمت این کیت برای دستگاه های BT4500, 3500,1500,3000,2000,1000 و Hitachi912/917/911/902/904/717/704 با کارشناسان ما تماس حاصل نمایید.
151,000 تومان
در انبار موجود نمی باشد
کیت کلسترول پارس آزمون (CHOD)، مناسب جهت تشخيص كمي CHOLESTEROL از نمونه های سرمی یا پلاسما با روش فتومتريک میباشد.
كلسترول جزء اصلي ساختمان غشاهاي سلولي و پيش سازي براي هورمون هاي استروئيدي و اسيدهاي صفراوي است، در سلول ها سنتز می گردد و از طريق مواد غذايي نيز جذب بدن مي شود. كلسترول در پلاسما توسط ليپوپروتئين ها كه مجموعه اي از ليپيدها و آپوليپوپروتئين ها هستند حمل مي شود.
ليپوپروتئين ها به چهار دسته تقسيم مي شوند، ليپوپروتئين هاي با چگالي پايين (LDL)، با چگالي بسيار پايين (VLDL)، با چگالي بالا (HDL) و شيلوميكرون ها.
LDL نقش انتقال كلسترول به داخل نسوج و HDL عمل برداشت كلسترول از نسوج را به عهده دارد.
در مطالعات انجام شده رابطه نزديكي ميان LDL بالا در سرم افراد و بيماري رگ های كرونر قلبي و ساير انواع آرترو اسكلروز مشاهده شده است. حتي در مواردي كه مقدار كلسترول نرمال باشد نيز بالا بودن LDL نشانگر بالا بودن خطر ابتلا به بيماري هاي فوق است.
HDL بر خلاف LDL، عمل حفاظت و پيشگيري را از طريق برداشت كلسترول از نسوج به عهده داشته و بالا بودن HDL باعث كاهش خطر ابتلا به بيماري هاي قلبي و عروقي مي شود، در حاليكه پايين بودن سطح HDL حتي در صورت نرمال بودن كلسترول باعث افزايش خطر ابتلا به بيماري هاي فوق مي باشد.
بنابراین اندازه گیری کلسترول تنها جهت غربالگری بیماران به کار می رود، در حالیکه برای تخمین احتمال وقوع حمله قلبی اندازه گیری HDL و LDL ضروری است.
مطالعات كلينيكي انجام شده در سال هاي اخير نشان داده اند كه رژيم هاي مناسب غذايي، تغيير الگوهاي رفتاري ( از جمله ورزش، ترك سيگار و دوري از استرس ) و همچنين استفاده از دارو هاي پايين آورنده سطح كلسترول و LDL مي توانند خطر ابتلا به بيماري هاي قلبي و عروقي را بشدت كاهش دهند.
روش عملکرد کیت کلسترول پارس آزمون :
آنزيمي، كالريمتري (CHOD – PAP) براي اندازه گيري تك نقطه اي با روش فتومتريک
اساس آزمايش :
در اين آزمايش پراكسيد هیدروژن تولید شده در نتیجه هیدرولیز و اکسیداسیون كلسترول، به همراه فنول و 4 – آمينو آنتي پيرين در مجاورت آنزيم پراکسیداز تشكيل كينونيمين مي دهد. ميزان كينونيمين تشكيل شده كه به صورت فتومتريک قابل انداره گيري است با مقدار كلسترول رابطه مستقيم دارد.
معرفهای موجود در کیت کلسترول پارس آزمون :
توجه : مقادير زير بر حسب محلول آماده شده براي كار مي باشد.
شرايط نگهداري و پايداري محلولهای کیت کلسترول پارس آزمون :
محلول ها بايد در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد نگهداري شوند و تا تاريخ مندرج بر روي ويال ها قابل مصرف مي باشند.
توجه : از فريز نمودن و قرار دادن محلول ها در مجاورت نور خودداري شود.
هشدارها :
براي پايدار نمودن محلول ها از سديم آزايد استفاده شده است. لذا از بلعیدن و تماس مستقيم محلول ها با دهان و دست و چشم ها خودداري شود و در صورت تماس بلافاصله با آب فراوان شستشو داده شود.
كليه موارد ايمني معمول در آزمايشگاه در هنگام كار با محلول ها رعايت گردد.
بهداشت و ايمني دفع مواد زائد :
در مورد چگونگي دور ريز مواد در صورت وجود قوانين تدوين شده طبق قانون موجود عمل شود.
آماده سازي محلولها :
محلول معرف بصورت آماده مصرف مي باشد.
لوازم و مواد مورد نياز کیت کلسترول پارس آزمون :
- تجهيزات معمول آزمايشگاه پزشكي
- سرم فيزيولوژي ( محلولNacl با غلظت 9 گرم در ليتر )
كاليبراتور و كنترلهای مخصوص کیت کلسترول پارس آزمون :
جهت كاليبر، استاندارد كلسترول يا كاليبراتور TruCal U و جهت كنترل، TruLab N و TruLab P شركت پارس آزمون بطور جداگانه تهيه شود.
نمونه ها :
سرم، پلاسما همراه با EDTA يا هپارين
پايداري كلسترول در سرم یا پلاسما :
در دماي 20 تا 25 درجه سانتيگراد 7 روز
در دماي 4 تا 8 درجه سانتيگراد 7 روز
در دماي منهاي 20 درجه سانتيگراد 3 ماه
از آلوده شدن نمونه ها جلوگيري شود.
روش انجام آزمايش کیت کلسترول پارس آزمون :
طول موج : 546 نانومتر ( 500 تا 546 نانومتر )
قطر كووت : يك سانتيمتر
دما : 20 تا 25 درجه يا 37 درجه سانتيگراد
اندازه گيري : فتومتر با بلانك روي صفر تنظيم شود
ويژگيها و كارآيي کیت کلسترول پارس آزمون :
محدوده اندازه گيري
اين كيت جهت اندازه گيري كلسترول در محدوده 5 تا 500 ميلي گرم در دسي ليتر طراحي شده و در مواردي كه مقدار كلسترول بيش از 500 میلي گرم در دسي ليتر باشد بايد نمونه به نسبت 1 بعلاوه 4 با سرم فيزيولوژي رقيق و جواب آزمايش در عدد 5 ضرب شود.
عوامل مداخله گر
بيلي روبين تا غلظت 20 ميلي گرم در دسي ليتر، تری گليسريد تا غلظت 2000 ميلي گرم در دسي ليتر، هموگلوبين تا غلظت 200 ميلي گرم در دسي ليتر و اسيد آسكوربيك تا غلظت 5 ميلي گرم در دسي ليتر باعث تداخل در آزمايش نمي شوند.
مآخذ :
- Rifai N, Bachorik PS, Albers JJ. Lipids, lipoproteins and apolipoproteins. In: Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3rd Philadelphia: W.B Saunders Company; 1999. p. 809-61.
- Recommendation of the Second Joint Task Force of European and other Societies on Coronary Prevention. Prevention of coronary heart disease in clinical practice. Eur Heart J 1998;19: 1434-503.
- Artiss JD, Zak B. Measurement of cholesterol concentration. In: Rifai N, Warnick GR, Dominiczak MH, eds. Handbook of lipoprotein testing. Washington: AACC Press, 1997:99-114.
- Deeg R, Ziegenhorn J. Kinetic enzymatic method for automated determination of total cholesterol in serum. Clin Chem 1983;29:1798-802.
- Schaefer EJ, McNamara J. Overview of the diagnosis and treatment of lipid disorders. In: Rifai N, Warnick GR, Dominiczak MH, eds. Handbook of lipoprotein testing. Washington: AACC press, 1997:25-48.
مطالب مرتبط
.فقط مشتریانی که این محصول را خریداری کرده اند و وارد سیستم شده اند میتوانند برای این محصول دیدگاه ارسال کنند.
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.