ظ کیت GGT پارس آزمون مناسب جهت تعیین گاما گلوتامیل ترانسفراز در سرم يا پلاسما با روش فتومتريک می باشد.

گاما گلوتامیل ترانسفراز (GGT) که گاما گلوتامیل ترانس پپتیداز هم نام دارد، آنزیمی است که در کبد، مجاری صفراوی، کلیه، پروستات و طحال یافت می شود و به دلیل وجود آن در پروستات، محدوده طبیعی مقادیر آن در آقایان بیشتر از خانم ها است. GGT حساس ترین تست برای تشخیص بیماری های کبدی و صفراوی است  و به دلیل حساسیت بیشتر این تست نسبت به تست های ALP، ALT و AST ، در تشخیص افتراقی این بیماری ها از GGT در کنار تست های نامبرده استفاده می شود.

افزایش GGT در هپاتیت، سیروز کبدی، کارسینومای کبدی، کولسیستیت، بیماری های کبدی ناشی از مصرف الکل، پانکراتیت و کارسینومای پانکراس دیده می شود.

کاهش مقادیر GGT در بیماری های عضلات اسکلتی و نارسایی های کلیوی مشاهده   می گردد.

روش عملکرد کیت GGT پارس آزمون :

آنزیماتیک بر طبق روش SZASZ

اساس آزمايش کیت GGT پارس آزمون :

کیت GGT پارس آزمون در این روش GGT عمل انتقال اسید گلوتامیک به پذیرنده هایی مثل glycylglycine را تسریع می کند. این پروسه باعث آزاد شدن 5-amino-2-nitrobenzoate می گردد که در طول موج 405 نانومتر قابل اندازه گیری است. جذب نوری متناسب با میزان فعالیت GGT در نمونه است.

معرفهای موجود در کیت GGT پارس آزمون :

توجه : مقادير زير بر حسب محلول آماده شده براي كار مي باشد.

شرايط نگهداري محلولهای کیت GGT پارس آزمون :

محلول ها بايد در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد نگهداري شوند و تا تاريخ مندرج بر روي ويال ها قابل مصرف مي باشند.

توجه : از فريز نمودن و قرار دادن محلول ها در مجاورت نور خودداري  شود.

هشدارها

براي پايدار نمودن محلول ها از سديم آزايد استفاده شده است. لذا از بلعیدن و تماس مستقيم محلول ها با دهان و دست و چشم ها خودداري کنید. در صورت تماس بلافاصله با آب فراوان شستشو دهید.

كليه موارد ايمني معمول در آزمايشگاه در هنگام كار  با محلول ها رعايت گردد.

بهداشت و ايمني دفع مواد زائد

در مورد چگونگي دور ريز مواد در صورت وجود قوانين مدون طبق قانون موجود  عمل شود.

آماده سازي محلولهای کیت GGT پارس آزمون :

محلول های معرف 1 و 2   آماده مصرف می باشند.

جهت انجام تست به صورت تک محلول، محلول هاي شماره 1 و 2 بايد به نسبت 4 بعلاوه 1 با يكديگر مخلوط شوند. (براي مثال 20 ميلي ليتر محلول 1 و 5 ميلي ليتر محلول 2).

دوام محلول ها پس از مخلوط شدن در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد 2  هفته و در دماي 15 تا 25 درجه سانتي گراد 2  روز مي باشد.

توجه: از آلوده کردن محلول ها و قرار دادن آنها در مجاورت نور خودداري شود.

لوازم و مواد  مورد نياز 

• تجهيزات معمول آزمايشگاه پزشكي
• سرم فيزيولوژي ( محلولNacl   با غلظت 9 گرم در ليتر )   

كنترل :

جهت كنترل کیفیت، سرم کنترل های  TruLab N و TruLab P شركت پارس آزمون را بطور جداگانه تهيه نمایید.

نمونه ها :

سرم، پلاسما همراه با EDTA

پایداری GGT در سرم یا پلاسما :

در دماي 20- تا 25 درجه سانتيگراد 1 هفته

از آلوده شدن نمونه ها جلوگيري شود.

روش انجام آزمايش کیت GGT پارس آزمون :

طول موج :              405 نانومتر (400 تا 420 نانومتر )

قطر كووت :             يك سانتيمتر             

دما :                      37 درجه سانتيگراد

اندازه گيري :        فتومتر با بلانك هوا روي صفر تنظيم شود

محاسبات کیت GGT پارس آزمون :

مقدار اختلافات جذب نوري پس از دقایق 1، 2 و 3 را با هم جمع نموده و بر عدد 3  تقسيم كرده و ميانگين بدست آمده را در دو فاکتور زیر ضرب نماييد.

توجه : این فاکتورها بر اساس فتومتر استاندارد و فاکتورهای فوق در فتومترها و اتوآنالیزرهای مختلف متفاوت میباشد .

ويژگيها و  كارآيي كيت :

• محدوده اندازه گيري

اين كيت جهت اندازه گيري  GGTتا تغییرات جذب نوری 2/0 در دقيقه ( به صورت دو محلوله تا 284 وتک محلوله تا 231  واحد بین المللی در لیتر ) طراحي شده است. در مواردي كه مقدار تغییرات جذب نوری بيش از 2/0 در دقيقه باشد بايد نمونه به نسبت 1 بعلاوه 5  با سرم فيزيولوژي رقيق و جواب آزمايش در عدد 6 ضرب شود.

عوامل مداخله گر:

اسيد آسكوربيك تا غلظت 30 ميلي گرم در دسي ليتر، تري گليسيريد تا غلظت 2000 ميلي گرم در دسي ليتر، بيلي روبين تا غلظت 40 ميلي گرم در دسي ليتر و هموگلوبین تا غلظت 400 میلی گرم در دسی لیتر باعث تداخل در آزمايش نمي شوند.

حساسيت:

حداقل مقدارGGT  قابل اندازه گيري 2 واحد بين المللي در ليتر مي باشد.

مقايسه روشها

در مقايسه که جهت ارزيابي كيت GGT شركت پارس آزمون انجام شد، (Y) با يكي از متداول ترين كيت هاي GGT در جهان (X) بر روي 78 نمونه بيمار نتيجه زير بدست آمد.

Y =1.00 (X) + 1.00 U/l ; r = 0.999

دامنه مرجع (ناشتا) :