توضیحات

کیت LDL پارس آزمون مناسب، جهت اندازه گیری مقدار کمی LDL-C از نمونه سرم و یا پلاسما با روش فتومتريک میباشد.

کلسترول جذب شده از مواد غذایی یکی از اجزاء سازنده دیواره سلولی، پیش ساختی برای هورمون های استروئیدی و اسید های صفراوی ساخته شده در بدن است. کلسترول توسط لیپوپروتئین ها (ترکیبی از لیپید و آپولیپوپروتئین ها) در پلاسما حمل می شود.

لیپوپروتئین ها به چهار شکل LDL (لیپوپروتئین با چگالی پایین) که در انتقال کلسترول به سلول ها نقش دارد، HDL (لیپوپروتئین با چگالی بالا) که مسئول بازگرداندن کلسترول از سلول ها است، VLDL (لیپوپروتئین با چگالی بسیار پایین) و شیلومیکرونها دیده می شوند که غظت آن ها ارتباط واضحی با گرفتگی رگهای کرونر قلبی دارد.

افزایش LDL – کلسترول باعث تشکیل پلاک در غشای داخلی شریان ها می شود که نهایتاً منجر به گرفتگی رگهای کرونر قلبی می گردد. افزایش LDL – کلسترول حتی با وجود مقادیر نرمال کلسترول بیانگر وجود ریسک بالای گرفتگی رگها است، در حالیکه HDL – کلسترول اثر محافظت کننده در برابر تشکیل پلاک ها دارد و ارتباطی معکوس با بروز گرفتگی در رگهای کرونر قلبی دارد. در نتیجه کاهش HDL – کلسترول یک ریسک فاکتور مستقل در گرفتگی رگها است.

اندازه گیری کلسترول به تنهایی جهت شناسایی بیماران دارای ریسک گرفتگی رگهای قلبی کافی نیست و ارزیابی میزان LDL – کلسترول و HDL – کلسترول در کنار آن ضروری است.

تحقیقات سال های اخیر نشان داده است که استفاده از رژیم غذایی صحیح، تغییر روش زندگی و استفاده از داروهای مناسب، باعث کاهش کلسترول و LDL– کلسترول می شود و به طور مؤثری احتمال گرفتگی رگهای قلبی را کاهش می دهد.

روش عملکرد کیت LDL پارس آزمون :

سابقاً LDL- کلسترول از محاسبه غیر مستقیم نتایج کلسترول، HDL – کلسترول و تریگلیسیرید با استفاده از فرمول Friedewald به دست می آمد که صحت نتایج آن وابسته به نتایج دقیق آزمایش های فوق بود. اما این کیت بدون نیاز به محاسبه و سانتریفیوژ، به طور مستقیم  LDL- کلسترول را اندازه گیری می نماید. در واقع در این روش ابتدا کلیه لیپوپروتئین های غیر از LDL، شامل HDL ،VLDL و شیلومیکرون ها حذف می شوند و فقط غلظت LDL – کلسترول به صورت اختصاصی، با استفاده از یک واکنش آنزیماتیک رنگزا محاسبه می گردد.

اساس آزمايش :

معرفهای موجود در کیت LDL پارس آزمون :

توجه : مقادير زير بر حسب محلول آماده شده براي كار مي باشد.

شرايط نگهداري محلولهای موجود در کیت LDL پارس آزمون :

محلول ها بايد در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد نگهداري شوند و تا تاريخ مندرج بر روي ويال ها قابل مصرف مي باشند.

توجه : از فريز نمودن و قراردادن محلول ها در مجاورت نور خودداري شود.

هشدارها:

براي پايدار نمودن محلول ها از سديم آزايد استفاده شده است. لذا از بلعیدن و تماس مستقيم محلول ها با دهان و دست و چشم ها خودداري شود و در صورت تماس بلافاصله با آب فراوان شستشو داده شود.

بطور كلي كليه موارد ايمني معمول در آزمايشگاه در هنگام كار با محلول ها رعايت گردد.

بهداشت و ايمني دفع مواد زائد :

در مورد چگونگي دور ريز مواد در صورت وجود قوانين تدوين شده طبق قانون موجود عمل شود.

 آماده سازي محلولهای کیت LDL پارس آزمون :

محلول های معرف 1 و 2  به  صورت آماده مصرف می باشند.

لوازم و مواد  مورد نياز کیت LDL پارس آزمون :

  • تجهيزات معمول آزمايشگاه پزشكي
  • سرم فيزيولوژي (محلول Nacl با غلظت 9 گرم در ليتر)   

 كاليبراتور و كنترلهای کیت LDL پارس آزمون :

جهت كاليبراسیون كاليبراتور TruCal HDL/LDL و جهت كنترل، TruLab Lipid شركت پارس آزمون بطور جداگانه تهيه شود.

نمونه ها :

  • سرم، پلاسما همراه با هپارين

پايداري LDL-C در سرم يا پلاسما :

  • در دماي منهاي 20 درجه سانتيگراد 1 هفته

از آلوده شدن نمونه ها و قرار گرفتن آنها در مقابل نور جداً خود داری شود.

 روش انجام آزمايش :

طول موج :             600 نانومتر

(در صورت امکان از 700 نانومتر به عنوان طول موج ثانویه استفاده شود)

قطر كووت :          يك سانتيمتر             

دما :                   37 درجه سانتيگراد

اندازه گيري :       فتومتر با بلانك معرف روي صفر تنظيم شود

ويژگيها و  كارآيي کیت LDL پارس آزمون :

  • محدوده اندازه گيري

اين كيت جهت اندازه گيري LDL-C در محدوده 1 تا 300 ميلي گرم در دسي ليتر طراحي شده و در مواردي كه مقدار LDL-C بيش از 300 میلي گرم در دسي ليتر، کلسترول بیش از 500 میلي گرم در دسي ليتر و یا تری گلیسرید بیش از 700 میلي گرم در دسي ليتر باشد، بايد نمونه به نسبت 1 بعلاوه 3 با سرم فيزيولوژي رقيق و جواب آزمايش در عدد 4 ضرب شود.

  • عوامل مداخله گر

بیلی روبین تا غلظت 40 میلی گرم در دسی لیتر،  اسيد آسكوربيك تا غلظت 50 ميلي گرم در دسي ليتر، هموگلوبين تا غلظت 500 ميلي گرم در دسي ليتر و تري گليسيريد تا غلظت 1000 ميلي گرم در دسي ليتر باعث تداخل در آزمايش نمي شوند.

  • حساسيت

حداقل مقدار LDL-C قابل اندازه گيري 2 ميلي گرم در دسی ليتر مي باشد.

  • دقت کیت LDL پارس آزمون ( در 37 درجه سانتيگراد )

مقايسه روشهای کیت LDL :

در مقايسه انجام شده جهت ارزيابي كيت LDL-C شركت پارس آزمون (Y) با يكي از متداول ترين كيت هاي LDL-C در جهان (X) بر روي 50 نمونه بيمار نتيجه زير بدست آمد.

Y = 1.02 (X) + 2.35 mg/dl ; r = 0.994

دامنه مرجع :

مآخذ :

  1. Rifai N, Bachorik PS, Albers JJ. Lipids, lipoproteins and apolipoproteins. In: Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3rd Philadelphia: W.B Saunders Company; 1999. p. 809-61.
  2. Recommendation of the Second Joint Task Force of European and other Societies on Coronary Prevention. Prevention of coronary heart disease in clinical practice. Eur Heart J 1998;19: 1434-503.
  3. Bachorik PS. Measurement of low-density lipoprotein cholesterol. In: Rifai N, Warnick GR, Dominiczak MH, eds. Handbook of lipoprotein testing. Washington: AACC Press,;1997.p.145-60.
  4. Schaefer EJ, McNamara J. Overview of the diagnosis and treatment of lipid disorders. In: Rifai N, Warnick GR, Dominiczak MH, eds. Handbook of lipoprotein testing. Washington: AACC Press;1997.p.25-48

توضیحات تکمیلی

برند

پارس ازمون

دستگاه

BT4500, 3500,1500,3000,2000,1000, Hitachi 917, Hitachi912/911/902/904/717/704, عموم دستگاه های بیوشیمی

حجم

50 میلی لیتر

روش

Direct Method

نقد و بررسی‌ها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “کیت تعیین کمی LDL-C پارس آزمون”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.