توضیحات

كيت CRP پارس آزمون جهت تعیین پروتئين هاي فاز حاد در سرم يا پلاسما با روش ایمونوتوربیدیمتريک می باشد.

CRP مهمترين پروتئين مهم در گروه پروتئين هاي فاز حاد است. (پروتئین هایی که غلظت آنها در پاسخ به ناهنجاری های التهابی افزایش می یابد).

CRP در سرم افراد سالم به طور طبیعی به مقدار کم وجود دارد و غلظت آن در التهاب های حاد شامل عفونت هاي باكتريايي، آسيب هاي  بافتي و عفونت هاي پس از عمل به سرعت افزايش می یابد. اندازه گیری غلظت  CRP پارامتر مناسبی جهت شناسايي و كنترل درمان بيماري هاي عفوني، روماتيسم حاد، التهاب های روده ای و معده ای مي باشد.

غلظت CRP نسبت به زمان سديمنتاسيون (ESR) و شمارش گلبول هاي سفيد، پس از شروع بیماری به سرعت افزايش پیدا می کند و بعد از بهبود، به سرعت كاهش مي يابد. به همین جهت  اندازه گيري غلظت CRP به مراتب حساس تر و اختصاصي تر از اندازه گيري زمان سديمنتاسيون (ESR) و شمارش گلبول هاي سفيد است.

روش عملکرد كيت CRP پارس آزمون :

ايمونوتوربيديمتري تقويت شده براي اندازه گيري تک نقطه اي با  فتومتر

اساس آزمايش كيت CRP پارس آزمون :

در اين آزمايش CRP موجود در نمونه بيمار با آنتي بادي حساس شده بر عليه CRP انسانی، تشكيل كمپلكس داده و ايجاد كدورت مي نمايد. مقدار كدورت ايجاد شده با مقدار CRP موجود در نمونه بيمار رابطه مستقيم دارد.

معرف های موجود در كيت CRP پارس آزمون :

توجه : مقادير زير بر حسب محلول آماده شده  براي كار مي باشد.

شرايط نگهداري محلولهای كيت CRP پارس آزمون :

محلول ها بايد در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد نگهداري شوند و تا تاريخ مندرج بر روي ويالها  قابل مصرف مي باشند.

توجه : از فريز نمودن و قراردادن محلول ها در مجاورت نور خودداري شود.

بهداشت و ايمني دفع مواد زائد :

در مورد چگونگي دور ريز مواد در صورت وجود قوانين طبق قانون موجود عمل شود.

هشدارها

براي پايدار نمودن محلول ها از سديم آزايد استفاده شده است. لذا از بلعیدن و تماس مستقيم محلول ها با دهان و دست و چشم ها خودداري کنید. در صورت تماس بلافاصله با آب فراوان شستشو دهید.

كليه موارد ايمني معمول در آزمايشگاه در هنگام كار  با محلول ها رعايت گردد.

آماده سازي محلولهای كيت CRP پارس آزمون :

محلول های معرف 1 و 2 به  صورت آماده مصرف می باشند.

لوازم و مواد  مورد نياز

تجهيزات معمول آزمايشگاه پزشكي :

سرم فيزيولوژي (محلول Nacl  با غلظت 9 گرم در ليتر)   

كاليبراتور و كنترلها :

جهت كاليبراسیون كاليبراتور TruCal CRP و جهت كنترل، TruLab Protein شركت پارس آزمون  بطور جداگانه تهيه شود.

نمونه ها :

سرم، پلاسما همراه با EDTA یا هپارين

پايداري CRP در سرم يا پلاسما :

  • در دماي 2 تا 8  درجه سانتيگراد 8 روز
  • در دماي منهاي 20 درجه سانتيگراد 3 ماه

از آلوده شدن نمونه ها و فریز مجدد نمونه ها خود داری شود.

روش انجام آزمايش :

طول موج :            340 نانومتر

قطر كووت :          يك سانتيمتر             

دما :                    37 درجه سانتيگراد

اندازه گيري :       فتومتر با بلانك معرف روي صفر تنظيم شود

محاسبات :

ويژگيها و كارآيي كيت CRP پارس آزمون :

  • محدوده اندازه گيری :

كيت CRP پارس آزمون جهت اندازه گيري پروتئين هاي فاز حاد P در محدوده 2 تا 30 ميلي گرم در ليتر طراحي می شود. در مواردي كه مقدار CRP بيش از 30 ميلي گرم در ليتر باشد بايد نمونه به نسبت 1 بعلاوه 2 با سرم فيزيولوژي رقيق و جواب آزمايش در عدد 3 ضرب شود.

در بسياري از موارد مقدار CRP كمتر از 2 ميلي گرم در ليتر بوده و چون اين ميزان خارج از محدوده اندازه گيري كيت مي باشد، بايد نتيجه به صورت كمتر از 2 ميلي گرم در ليتر گزارش شود.) mg/L (< 2

  • پدیده منطقه ای :

در این آزمایش تا غلظت 500 میلی گرم در لیتر پدیده منطقه ای مشاهده نشد.

  • عوامل مداخله گر :

اسيد آسكوربيك تا غلظت 20 ميلي گرم در دسي ليتر، بيلي روبين تا غلظت 30 ميلي گرم در دسي ليتر، هموگلوبين تا غلظت 300 ميلي گرم در دسي ليتر و تري گليسريد تا غلظت 1000 ميلي گرم در دسي ليتر باعث تداخل در آزمايش نمي شود.

  • حساسيت :

حداقل مقدارCRP  قابل اندازه گيري 2 ميلي گرم در  ليتر مي باشد.

مقايسه روشها

در مقايسه انجام شده جهت ارزيابي كيت CRP شركت پارس آزمون (Y) با يكي از متداولترين كيت هاي CRP در جهان (X) بر روي 65 نمونه بيمار نتيجه زير بدست آمد.

Y =  0.99 (X) + 0.00 mg/L ; r = 0.997

دامنه مرجع :

 

مآخذ :

  1. Thompson D, Milford-Ward A, Whicher JT. The value of acute phase protein measurements in clinical practice. Ann Clin Biochem 1992;29:123-31.
  2. Gabay C, Kushner I. Acute-phase proteins and other systemic responses to inflammation. N Engl J Med 1999;340:448-54.
  3. Hansson LO, Lindquist L. C-reactive protein: its role in the diagnosis and follow-up of infectious diseases. Curr Opin Infect Diseases 1997; 10:196-201.
  4. Sipe JD. Acute-phase proteins in osteoarthritis. Semin Arthritis Rheum 1995;25:75-86.
  5. Ridker PM, Cushman M, Stampfer MJ, Tracy RP, Hennekens CH. Inflammation, aspirin and the risk of cardiovascular disease in apparently healthy men. N Engl J Med 1997;336:973-9.
  6. Dati F, Schumann G, Thomas L, Aguzzi F, Baudner S, Bienvenu J et al. Consensus of a group of professional societies and diagnostic companies on guidelines for interim reference ranges for 14 proteins in serum based on the standardization against the IFCC/BCR/CAP reference material (CRM 470). Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996;34:517-20.

مطالب مرتبط

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

.فقط مشتریانی که این محصول را خریداری کرده اند و وارد سیستم شده اند میتوانند برای این محصول دیدگاه ارسال کنند.