کیت تعیین کمی UIBC/TIBC پارس آزمون

کیت تعیین کمی UIBC/TIBC پارس آزمون

کیت UIBC پارس آزمون برای استفاده در دستگاه های بیوشیمی عمومی تولید شده است اما شما میتوانید جهت استعلام قیمت این کیت برای دستگاه های BT4500, 3500, 1500, 3000, 2000, 1000 | Hitachi 912/917/911/902/904/717/704 با کارشناسان ما تماس حاصل نمایید.

برند: پارس ازمون
دستگاه: BT4500, 3500,1500,3000,2000,1000، Hitachi 917، Hitachi912/911/902/904/717/704، بیوشیمی عمومی
حجم: 100 میلی لیتر، 79 میلی لیتر، 102 میلی لیتر
روش: FERENE
قيمت:

148,000 تومان

در انبار موجود نمی باشد

كيت UIBC پارس آزمون مناسب، جهت اندازه گیری مقدار کمی آهن اشباع نشده از نمونه سرم و یا پلاسما با روش فتومتريک میباشد.

اندازه گیری ظرفیت آهن اشباع نشده (UIBC) در کنار اندازه گیری غلظت آهن در سرم ابزار مفیدی جهت تشخیص اختلالات مربوط به آهن است. مجموع UIBC و آهن سرم برابر با میزان ظرفیت کل اتصال آهن (TIBC) می باشد.  TIBC نشان دهنده ماکسیمم غلظت آهن است که می تواند به پروتئین های سرمی متصل شود. مقادیر UIBC سرمی در اختلالات مربوط به متابولیسم آهن تغییر می یابد به طوری که معمولاً ظرفیت آهن در کمبود آهن افزایش می یابد و در التهاب های  مزمن و تومور های بدخیم کاهش می یابد.

روش عملکرد کیت UIBC پارس آزمون :

فتومتریک با استفاده از Ferene

 اساس آزمايش کیت UIBC پارس آزمون:

غلظت مشخصی از Ferrous به سرم اضافه شده و انکوبه می گردد که به طور اختصاصی در جایگاه اشباع نشده ترانسفرین توسط آهن، باند می گردد. باقیمانده یون های Ferrous که به ترانسفرین متصل نشده است، توسط واکنش Ferene اندازه گیری می شود.

تفاوت بین مقدار آهن اضافی و مقدار کل آهن اضافه شده به سرم برابر با مقدار متصل شده به ترانسفرین است که برابر با مقدار UIBC می باشد.

محتويات و مقادير معرفهای کیت UIBC پارس آزمون:

شرايط نگهداري محلولهای کیت UIBC پارس آزمون :

محلول ها بايد در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد نگهداري شوند و تا تاريخ مندرج بر روي ويال ها قابل مصرف مي باشند.

توجه : از فريز نمودن و قرار دادن  محلول ها در مجاورت نور خودداري شود.

هشدارها :

  • براي پايدار نمودن محلول ها از سديم آزايد استفاده شده است. لذا از بلعیدن و تماس مستقيم محلول ها با دهان و دست و چشم ها خودداري شود و در صورت تماس  بلافاصله با آب فراوان شستشو داده شود.
  • كليه موارد ايمني معمول در آزمايشگاه در هنگام كار با محلول ها رعايت گردد.
  • جهت انجام آزمايش استفاده از لوازم يك بار مصرف الزامي است.

بهداشت و ايمني دفع مواد زائد

در مورد چگونگي دور ريز مواد در صورت وجود قوانين تدوين شده طبق قانون موجود عمل شود.

آماده سازي محلولهای کیت UIBC پارس آزمون :

محلول های معرف 1 و 2 به صورت آماده مصرف می باشند.

لوازم و مواد مورد نياز کیت UIBC پارس آزمون :

  • تجهيزات معمول آزمايشگاه پزشكي
  • سرم فيزيولوژي (محلول Nacl با غلظت 9 گرم در ليتر)

كاليبراتور و كنترلها کیت UIBC پارس آزمون :

جهت كاليبر می توانید از كاليبراتور TruCal UIBC، و جهت كنترل از TruLab N و TruLab P شركت پارس آزمون استفاده نمایید.

نمونه ها :

سرم، پلاسما همراه با هپارين

توجه : جهت به حداقل رساندن همولیز، سرم یا پلاسما را حداکثر 2 ساعت پس از نمونه گیری جدا کنید.

  • پايداري در سرم يا پلاسما هپارینه :  3 روز
  • در دماي 20 تا 25 درجه سانتيگراد 4 ماه
  • در دماي منهای 20 تا 8 درجه سانتيگراد 6 ماه

از آلوده شدن نمونه ها جلوگيري شود.

روش انجام آزمايش :

طول موج :              600 نانومتر ( 578 تا 620 نانومتر )

قطر كووت :             يك سانتيمتر

دما :                      37 درجه سانتيگراد

اندازه گيري :           فتومتر با بلانك معرف روي صفر تنظيم شود

ويژگيها و  كارآيي كيت UIBC پارس آزمون :

  • محدوده اندازه گيري

اين كيت جهت اندازه گيري UIBC در محدوده 13 تا 750 میکرو گرم در دسي ليتر طراحي شده و در مواردي كه مقدار UIBC بيش از 750 میکرو گرم در دسي ليتر باشد بايد نمونه به نسبت 1 بعلاوه 2 با سرم فيزيولوژي رقيق و جواب آزمايش در عدد 3 ضرب شود.

  • عوامل مداخله گر

اسکوربات تا غلظت 30 ميلي گرم در دسي ليتر، بيلي روبين تا غلظت 60 ميلي گرم در دسي ليتر، هموگلوبین تا غلظت 200 میلی گرم در دسی لیتر، تری گليسيريد تا غلظت 2000 ميلي گرم در دسي ليتر، RF تا غلظت 350 واحد بین المللی در میلی لیتر، مس تا غلظت 15 میکرو گرم در دسي ليتر و روی تا 15 میکرو گرم در دسي ليتر باعث تداخل در آزمايش نمي شوند.

  • حساسيت

حداقل مقدار UIBC قابل اندازه گيري 13 میکرو گرم در دسی لیتر مي باشد.

مقايسه روشهای كيت UIBC پارس آزمون :

در مقايسه انجام شده جهت ارزيابي كيت UIBC شركت پارس آزمون (Y) و مقادیر به دست آمده از تست های ترانسفرین و آهن (X) بر روي 100 نمونه بيمار نتيجه زير بدست آمد.

Y = 0.96 (X) – 1.93 µmol/l ; r = 0.976

د ا منه مرجع(ناشتا) پارس آزمون :

 

دریافت فایل کاتالوگ محصول

مآخذ:

  1. Fairbanks VF, Klee GG. Biochemical aspects of hematology. In: Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3rd Philadelphia: W.B Saunders Company; 1999. p. 1642-1710.
  2. Wick M, Pingerra W, Lehmann P. Clinical aspects and laboratory. Iron metabolism, anemias. 5th ed. Wien, New York: Springer; 2003.
  3. Guder WG, Zawta B et al. The Quality of Diagnostic Samples. 1st Darmstadt: GIT Verlag; 2001. p. 46.
  4. Dati F, Schumann G, Thomas L, Aguzzi F, Baudner S, Bienvenu J et al. Consensus of a group of professional societies and diagnostic companies on guidelines for interim reference ranges for 14 proteins in serum based on the standardization against the IFCC/BCR/CAP reference material (CRM 470). Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996;34:517-20.
  5. Thomas L. Clinical Laboratory Diagnostics. 1st Frankfurt: TH-Books Verlagsgesellschaft; 1998. p. 273-5.

مطالب مرتبط

None found

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

.فقط مشتریانی که این محصول را خریداری کرده اند و وارد سیستم شده اند میتوانند برای این محصول دیدگاه ارسال کنند.

محصولات مرتبط

مشاهده لیست قیمت شرکت ها