توضیحات

محیط کشت لیزین دکربوکسیلاز آگار برای افتراق سالمونلا آریزونا از گروه Bethesda Ballerup انتروباکتریاسه می‌باشد. محیط‌های کشت دکربوکسیلاز در ابتدا توسط محققی به نام Moeller برای تشخیص لایزین و اورنیتین دکربوکسیلاز و آرژنین دهیدرولاز طراحی شد. محقق دیگری به نام Falkow محیط کشت لایزین دکربوکسیلاز را برای تشخیص و افتراق سالمونلا و شیگلا طراحی کرد. این محیط کشت بخصوص بیشتر مناسب مطالعه واکنش‌های دکربوکسیلاز اعضای انتروباکتریاسه می‌باشد. (نسبت به کلبسیلا و انتروباکتر)

در مراحل اولیه انکوباسیون، بعد از تلقیح، تخمیر دکستروز توسط ارگانیسم‌ها باعث تولید اسید می‌شود. این واکنش باعث می‌شود رنگ بروموکروزول بنفش به رنگ زرد تغییر یابد. از طرفی این وضعیت اسیدی باعث تحریک فعالیت دکربوکسیلازی می‌شود که همین مسئله باعث دکربوکسیلاسیون لایزین به cadavarine می‌شود. وضعیت قلیایی ایجاد شده بر اثر تولید cadaverine باعث می‌شود رنگ اندیکاتور بروموکروزول بنفش که به رنگ زرد تغییریافته بود، دوباره به بنفش تغییر یابد. در میکروارگانیسم‌هایی که آنزیم دکربوکسیلاز تولید نمی‌کنند، رنگ محیط کشت به رنگ زرد باقی می‌ماند.

ترکیبات محیط کشت لیزین دکربوکسیلاز آگار

• بافت حیوانی هضم شده پپتیک
• عصاره مخمر
• دکستروز
• L- لایزین هیدروکلراید
• بروموکروزول بنفش
• آگار
• PH نهایی در دمای ۲۵ درجه سانتی‌گراد باید حدود ۶٫۸ باشد.