کیت الایزا تشخیص آنتی بادی IgA و IgG هلیکوباکترپیلوری

کیت الایزا تشخیص آنتی بادی IgA و IgG هلیکوباکترپیلوری که به کیت اندازه‌گیری نیمه کمّی IgG/IgA و کیت الایزا اچ پیلوری IgG – IgA نیز معروف است و بر مبنای سنجش واکنش ایمونوآنزیماتیک بر روی فاز جامد طراحی شده است. این کیت میتواند ایمونوگلوبین های A و G ضد هلیکوباکترپیلوری را در نمونه های سرم و پلاسما تشخیص دهد. این میکروب گرم منفی مارپیچی شـــکل، برای اولین‌بار در سال 1983 توسط مارشال و وارن کشـــــف گردید. این میکروب که در معده و دوازدهه انســــان رشد و تکثیر پیدا می‌کند، عامل یکی از رایج‌ترین عفونت‌های باکتریال در انسان است. آلودگی ناشی از H-pylori در سطح جهان گســـترده بوده و درصد ابتلا به آن ارتباط مستقیم با وضعیت اقتصـادی – اجتماعی جامعه دارد. در کشـورهای درحال‌توسعه 80 % و در کشورهای صنعتی بین 20% تا 50% از افراد میان‌سال به این باکتری آلوده می‌باشند.

علائم ابتلا و بهترین راه تشخیص عفونت هلیکوباکترپیلوری چیست؟

عفونت مزمن H-pylori در %100 بیماران مبتلا به زخم معده و دوازدهه،70% زخم معده و 80% سرطان معده دیده می‌شود. همچنین درمان و ریشه‌کن کردن این میکروب منجر به بهبود التهاب‌ها، زخم‌های معده و دوازدهه گردد. در واکنش‌های دفاعی سیستم ایمنی، ایمونوگلوبولین‌های A وG ضد هلیکوباکترپیلوری نقش مهمی را ایفا می‌کنند. IgA که قبل از IgG ترشـح می‌شود مانع اتصال باکتری به سلول اپیتلیال می‌گردد.

امروزه تشخیص این عفونت به طریق (Invasive) کشــــــت و آزمایش هیستولوژیکی بیوپسی معده، تست اوره آز یا (noninvasive) تسـت تنفسـی اوره، بررســـی آنتی‌ژن در مدفوع، تیتر آنتی‌بادی یا آنتی‌ژن در ســـرم انجام می‌پذیرد. از بین روش‌های نامبــرده اثبات وجود آنتی‌بادی‌های اختصـاصی ضــد هلیکوباکترپیلوری توسط تست‌های ایمونوآنزیماتیک (EIA) به دلیل بالا بودن حســاسیت و سرعت جواب‌دهی از روش‌های تشــخیصـــی ارجح بوده و پیگیری بیماری‌های فوق‌الذکر را میسر می‌سازد.

تعیین کمـی غلظت IgA می‌تواند به‌عنوان تســــت تأییدی IgG ضـــد هلیکوباکترپیلوری باشد. همچنین این اندازه‌گیری در تشـخیص عفونت افرادی که قادر به ترشح IgG ضد هلیکوباکتری نمی‌باشند حائز اهمیت است.

تامین کنندگان کیت الایزا اچ پیلوری IgG – IgA فروشگاه وندیداز

• پادتن علم

کیت الایزا اچ پیلوری IgG – IgA پادتن علم دارای حفره‌های پلی‌استایرن پوشیده شده با آنتی‌ژن‌های هلیکــوباکترپیلوری میباشد. ابتدا لازم است نمونه‌های رقیق شــده بیمـــاران افـــزوده شود. در حین انکوباسـیون اول، IgG/IgA ضـد هلیکوباکترپیلوری موجود در نمونه‌ها به آنتی‌ژن‌های هلیکوباکتر متصــــل شده و سپس بقیه مواد از طریق تخلیه و شسـتشــــو از سیسـتم خارج می‌شوند.

پس از شستشــــو، آنتی‌بادی ضـــد IgG/IgA انســــانی که به آنـــزیم پراکســیــداز (HRP) متصـــــل شده است به حفره‌ها افزوده می‌شود. بعـد از دومین انکـوباسیون و شستشــو، افــزودن سوبسترای TMB سبب ایجاد رنگ آبی توسط آنزیم می‌شود. شدت رنگ ایجاد شـده با میزان IgG/IgA ضـد هلیکوباکترپیلوری موجود در نمونه‌ها نسـبت مسـتقیم دارد.

رنگ‌زایی واکنش آنزیماتیک توسط محلول متوقف‌کننده خاتمه می‌یابد و رنگ آبی ایجاد شـده به رنگ زرد مبدل می‌شود. شـدت رنگ به‌وسیله یک اسپکتروفتومتر مخصـوص میکروپلیت در طول موج 450 نانومتر اندازه‌گیری می‌شود. شما می‌توانید پروتکل محصول، محتویات کیت، وسایل موردنیاز و همچنین نحوه محاسبه نتایج را از کاتالوگ قرار داده شده مطالعه نمایید.