کیت الایزا dsDNA-G یک DNA دو رشته‌ای نوترکیب (dsDNA) برای تشخیص کمی و کیفی آنتی‌بادی‌های IgG، IgA و IgM علیه dsDNA در سرم انسانی می‌باشد. آنتی‌بادی‌های ضد dsDNA عمدتاً واحدهای فسفات DNA را شناسایی می کند، بنابراین این اتو آنتی‌بادی‌ها همچنین به DNA تک‌رشته‌ای (ssDNA) متصل می‌شوند. برای اطمینان از کمیت صحیح آنتی‌بادی‌های ضد dsDNA آنتی‌ژن مورداستفاده بدون آلودگی ثابت شده است  ssDNA این سنجش ابزاری در تشخیص افتراقی لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) است.

کاربرد تعیین غلظت dsDNA-Check

آنتی‌بادی‌های متصل به DNA متعلق به گروه آنتی‌بادی‌های ضدهسته‌ای (ANA) هستند که در آن‌ها چندین بیماری خودایمنی مشاهده شده است. آنتی‌بادی‌هایی که با دو رشته‌ای بومی واکنش می‌دهند و تقریباً در 50 تا 80 درصد بیماران مشاهده شده است. آنتی‌بادی‌ها علیه dsDNA در مراحل فعال SLE یافت می‌شوند و مقدار سرم غلظت با شدت بیماری همبستگی مثبت دارد؛ بنابراین، تشخیص این اتو آنتی‌بادی‌ها برای تشخیص و نظارت بالینی SLE مهم هستند. در نتیجه به‌عنوان یکی از 11 معیار ACR برای تشخیص SLE تعیین شده است.

اکثر بیماران مبتلا به SLE آنتی‌بادی‌های کلاس IgG را علیه dsDNA نشان می‌دهند همچنین این اتو آنتی‌بادی‌ها با نفریت لوپوس همراه است. تقریباً 30٪ از بیماران SLE دچار  IgA می‌شوند.

روش تعیین غلظت dsDNA-Check

نمونه‌های سرم رقیق‌شده به نسبت 1:101 در میکروپلیت‌های پوشش داده شده با مواد خاص انکوبه و آنتی‌ژن – آنتی‌بادی‌های بیمار در صورت وجود در نمونه به آنتی‌ژن متصل می‌شوند. بخش‌های غیرمتصل در مرحله بعد شسته می‌شوند. سپس ایمونوگلوبولین‌های کونژوگه به آنزیم پراکسیداز انکوبه و با کمپلکس آنتی‌ژن – آنتی‌بادی نمونه‌ها در میکروپلیت‌ها واکنش می‌دهند. بعد از شستشوی دوباره ترکیب به آن سوبسترای TMB-substrate اضافه می‌کنیم تا یک واکنش رنگ‌سنجی آنزیمی (آبی) که با اسید رقیق (تغییر رنگ به زرد) متوقف می‌شود، صورت گیرد.