كيت تشخيص كمي کولین استراز (CHOLINESTERASE) پارس آزمون
کیت کولین استراز پارس آزمون برای استفاده در دستگاه های بیوشیمی عمومی تولید شده است اما شما میتوانید جهت استعلام قیمت این کیت برای دستگاه های BT4500, 3500, 1500, 3000, 2000, 1000 | Hitachi 912/917/911/902/904/717/704 با کارشناسان ما تماس حاصل نمایید.
132,000 تومان
در انبار موجود نمی باشد
کیت کولین استراز پارس آزمون، جهت اندازه گیری CHOLINESTERASE از نمونه سرم يا پلاسما با روش فتومتريک می باشد.
كولين استرازها گروهي از آنزيم ها می باشند كه عمدتاً عمل جدا سازي استر هاي كولين و تيوكولين را به عهده دارند. كولين استرازها قابل اندازه گيري در سرم يا پلاسما در كبد سنتز می شود. تعیین غلظت كولين استراز در تشخیص بيماري هاي كبدي و بیماری های روده ای همراه از دست دادن پروتئین و سندروم نفروتیک حائز اهميت است. همچنین از آنجا كه سموم نباتي ارگانوفسفره و حشره كش ها مهار كننده هاي قوي كولين استرازها هستند، كاهش كولين استراز شاخص حساسي براي تماس بيش از حد با اين مواد مي باشد.
از آنجا که داروهاي شل كننده عضلات مانند سوكسينيل كولين كه معمولاً در هنگام اعمال جراحي تجويز مي شوند توسط آنزيم كولين استراز غير فعال می شوند، تعیین غلظت این آنزیم یکی از تست های تشخیصی پیش از عمل است.
روش عملکرد كيت تشخيص كمي کولین استراز پارس آزمون :
آنزيمي بر طبق روشDGKC ( استاندارد انجمن بیوشیمی آلمان )
اساس آزمايش كيت تشخيص كمي کولین استراز پارس آزمون :
کیت کولین استراز پارس آزمون، در اين آزمايش آنزيم كولين استراز، بوتیریل تیوکولین را هيدروليز کرده و تيوكولين و اسيد بوتيريك آزاد مي گردد. تيوكولين آزاد شده پتاسيم هگزاسيانوفرات سه ظرفيتي را زرد رنگ را به پتاسيم هگزاسيانوفرات دو ظرفيتي كه بي رنگ است، کاهش می دهد. سرعت کاهش رنگ زرد محلول معرف در طول موج 405 نانومتر قابل اندازه گیری است و رابطه مستقيم با ميزان فعاليت آنزيم كولين استراز دارد.
محتويات و مقادير معرفهای كيت تشخيص كمي کولین استراز پارس آزمون
شرايط نگهداري محلولهای كيت تشخيص كمي کولین استراز پارس آزمون
محلول ها بايد در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد نگهداري شوند و تا تاريخ مندرج بر روي ويال ها قابل مصرف مي باشند.
توجه : از فريز نمودن و قرار دادن محلول ها در مجاورت نور خودداري شود.
هشدارها
حتما از بلعیدن و تماس مستقيم محلول ها با دهان و دست و چشم ها خودداري کنید. در صورت تماس بلافاصله با آب فراوان شستشو دهید. كليه موارد ايمني معمول در آزمايشگاه در هنگام كار با محلول ها رعايت گردد.
بهداشت و ايمني دفع مواد زائد
در مورد چگونگي دور ريز مواد در صورت وجود قوانين مدون طبق قانون موجود عمل شود.
آماده سازي محلولهای كيت تشخيص كمي کولین استراز پارس آزمون
محلول های معرف 1 و 2 به صورت آماده مصرف می باشند.
توجه: از آلوده شدن محلول ها و قرار دادن آنها در مجاورت نور خودداري شود.
لوازم و مواد مورد نياز كيت تشخيص كمي کولین استراز پارس آزمون :
- تجهيزات معمول آزمايشگاه پزشكي
- سرم فيزيولوژي (محلول Nacl با غلظت 9 گرم در ليتر)
كنترل كيت تشخيص كمي کولین استراز پارس آزمون :
جهت كنترل کیفیت، سرم کنترل های TruLab N و TruLab P شركت پارس آزمون را بطور جداگانه تهيه نمایید.
نمونه های كيت تشخيص كمي کولین استراز پارس آزمون :
سرم، پلاسما همراه باEDTA يا هپارين
پایداری کولین استراز در سرم یا پلاسما :
- 1 هفته در دمای 15 تا 25 درجه سانتیگراد
- 2 هفته در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد
- 6 ماه در دمای منهای 20 درجه سانتیگراد
از آلودگی نمونه ها جلوگيري شود.
روش انجام آزمايش :
طول موج : 405 نانومتر
قطر كووت : يك سانتيمتر
دما : 37 درجه سانتيگراد
اندازه گيري : فتومتر با بلانك روي صفر تنظيم شود
محاسبات :
مقدار اختلافات جذب نوري پس از دقایق 1، 2 و 3 را با هم جمع نموده و بر عدد 3 تقسيم کنید و ميانگين بدست آمده را در عدد 68500 ضرب نماييد.
ويژگيها و كارآيي كيت تشخيص كمي کولین استراز پارس آزمون :
محدوده اندازه گيري
اين كيت جهت اندازه گيري کولین استراز تا غلظت 20000 واحد بین المللی در لیتر طراحي شده و در مواردي كه مقدار کولین استراز بيش از 20000 واحد بین المللی در لیتر باشد بايد نمونه را به نسبت 1 بعلاوه 5 با سرم فيزيولوژي رقيق و جواب آزمايش در عدد 6 ضرب کنید.
عوامل مداخله گر
اسيد آسكوربيك تا غلظت 30 ميلي گرم در دسي ليتر، تري گليسيريد تا غلظت 1400 ميلي گرم در دسي ليتر، هموگلوبين تا غلظت 1000 ميلي گرم در دسي ليتر و بيلي روبين تا غلظت 45 ميلي گرم در دسي ليتر باعث تداخل در آزمايش نمي شوند.
حساسيت
حداقل مقدار کولین استراز قابل اندازه گيري 50 واحد بین المللی در لیتر مي باشد.
مقايسه روشها
در مقايسه انجام شده جهت ارزيابي كيت کولین استراز شركت پارس آزمون (Y) با يكي از متداول ترين كيت هاي کولین استراز در جهان (X) بر روي 106 نمونه بيمار نتيجه زير بدست آمد.
Y = 1.013 (X) – 56 U/l ; r = 0.992
دامنه مرجع :
مآخذ :
- Recommendations of the German Society for Clinical Chemistry. Standardization of methods for the estimation of enzyme activities in biological fluids: Standard method for the determination of Cholinesterase activity. J Clin Chem Clin Biochem 1992;30:163-70.
- Thomas L, Clinical laboratory diagnostics. 1st ed Frankfurt: TH-Books Verlagsgesellschaft;1998. p.65-71.
- Hallbach J, Klinische Chemie für den Einstieg. 1st ed Stuttgart: Thieme;2001. p. 143-4.
مطالب مرتبط
None found
.فقط مشتریانی که این محصول را خریداری کرده اند و وارد سیستم شده اند میتوانند برای این محصول دیدگاه ارسال کنند.
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.