کیت تعیین کمی HDL پارس آزمون

کیت HDL پارس آزمون مناسب جهت اندازه گیری مقدار کمی HDL از نمونه های سرمی يا پلاسمایی با روش فتومتريک میباشد.

کلسترول جذب شده از مواد غذایی یکی از اجزاء سازنده دیواره سلولی، پیش ساختی برای هورمون های استروئیدی و اسید های صفراوی ساخته شده در بدن است. کلسترول توسط لیپوپروتئین ها (ترکیبی از لیپید و آپولیپوپروتئین ها) در پلاسما حمل می شود.

لیپوپروتئین ها به چهار شکل LDL (لیپوپروتئین با چگالی پایین) که در انتقال کلسترول به سلول ها نقش دارد، HDL (لیپوپروتئین با چگالی بالا) که مسئول بازگرداندن کلسترول از سلول ها است، VLDL (لیپوپروتئین با چگالی بسیار پایین) و شیلومیکرونها دیده می شوند که غظت آن ها ارتباط واضحی با گرفتگی رگهای کرونر قلبی دارد.

افزایش LDL – کلسترول باعث تشکیل پلاک در غشای داخلی شریان ها می شود که نهایتاً منجر به گرفتگی رگهای کرونر قلبی می گردد. افزایش LDL – کلسترول حتی با وجود مقادیر نرمال کلسترول بیانگر وجود ریسک بالای گرفتگی رگها است، در حالیکه HDL – کلسترول اثر محافظت کننده در برابر تشکیل پلاک ها دارد و ارتباطی معکوس با بروز گرفتگی در رگهای کرونر قلبی دارد. در نتیجه کاهش HDL – کلسترول یک ریسک فاکتور مستقل در گرفتگی رگها است.

اندازه گیری کلسترول به تنهایی جهت شناسایی بیماران دارای ریسک گرفتگی رگهای قلبی کافی نیست و ارزیابی میزان LDL – کلسترول و HDL – کلسترول در کنار آن ضروری است.

تحقیقات سال های اخیر نشان داده است که استفاده از رژیم غذایی صحیح، تغییر روش زندگی و استفاده از داروهای مناسب، باعث کاهش کلسترول و LDL– کلسترول می شود و به طور مؤثری احتمال گرفتگی رگهای قلبی را کاهش می دهد.

روش عملکرد کیت HDL پارس آزمون :

این کیت نیازی به طی مراحل سانتریفیوژ ندارد. در واقع در این روش آنتی بادی های بر علیه لیپوپروتئین های انسانی کلیه LDL ،VLDL و شیلومیکرون ها را بلوک کرده و فقط غلظت HDL- کلسترول به صورت اختصاصی، از طریق اندازه گیری آنزیماتیک کلسترول محاسبه می شود.

معرفهای موجود در کیت HDL پارس آزمون :

توجه : مقادير زير بر حسب محلول آماده شده  براي كار مي باشد.

شرايط نگهداري محلولهای کیت HDL پارس آزمون :

محلول ها بايد در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد نگهداري شوند و تا تاريخ مندرج بر روي ويال ها  قابل مصرف مي باشند.

توجه : از فريز نمودن و قرار دادن محلول ها در مجاورت نور خودداري شود.

هشدارها :

از بلعیدن و تماس مستقيم محلول ها با دهان و دست و چشم ها خودداري شود و در صورت تماس  بلافاصله با آب فراوان شستشو داده شود.

بطور كلي كليه موارد ايمني معمول در آزمايشگاه در هنگام كار با محلول ها رعايت گردد.

بهداشت و ايمني دفع مواد زائد :

در مورد چگونگي دور ريز مواد در صورت وجود قوانين تدوين شده طبق قانون موجود عمل شود.

آماده سازي محلولهای کیت HDL پارس آزمون :

محلول های معرف 1 و 2 به صورت آماده مصرف می باشند.

لوازم و مواد مورد نياز کیت HDL پارس آزمون :

• تجهيزات معمول آزمايشگاه پزشكي
• سرم فيزيولوژي (محلول Nacl با غلظت 9 گرم در ليتر)   

كاليبراتور و كنترلها کیت HDL پارس آزمون :

جهت كاليبراسیون، كاليبراتور TruCal HDL/LDL و جهت كنترل، TruLab Lipid شركت پارس آزمون بطور جداگانه تهيه شود.

نمونه ها :

سرم، پلاسما همراه با هپارين

پايداري HDL-C در سرم يا پلاسما :

در دماي 4 تا 6 درجه سانتيگراد 4 روز

در دماي منهاي 20  درجه سانتيگراد 2 هفته

از آلوده شدن نمونه ها و قرار گرفتن آنها در مقابل نور جداً خود داری شود.

روش انجام آزمايش :

طول موج :             600 نانومتر

(در صورت امکان از 700 نانومتر به عنوان طول موج ثانویه استفاده شود)

قطر كووت :          يك سانتيمتر             

دما :                   37 درجه سانتيگراد

اندازه گيري :       فتومتر با بلانك معرف روي صفر تنظيم شود

ويژگيها و  كارآيي کیت HDL پارس آزمون :

• محدوده اندازه گيري

اين كيت جهت اندازه گيري HDL-C در محدوده 1 تا 150 ميلي گرم در دسي ليتر طراحي شده و در مواردي كه مقدار HDL-C بيش از 150 میلي گرم در دسي ليتر، کلسترول بیش از 500 میلي گرم در دسي ليتر و یا تری گلیسرید بیش از 700 میلي گرم در دسي ليتر باشد، بايد نمونه به نسبت 1 بعلاوه 3  با سرم فيزيولوژي رقيق و جواب آزمايش در عدد 4 ضرب شود.

• عوامل مداخله گر

بیلی روبین تا غلظت 40 میلی گرم در دسی لیتر،  اسيد آسكوربيك تا غلظت 50 ميلي گرم در دسي ليتر، هموگلوبين تا غلظت 500 ميلي گرم در دسي ليتر، و تري گليسيريد تا غلظت 700 ميلي گرم در دسي ليتر باعث تداخل در آزمايش نمي شوند.

• حساسيت

حداقل مقدار HDL-C قابل اندازه گيري 1 ميلي گرم در دسی ليتر مي باشد.

مقايسه روشهای اندازه گیری کیت HDL :

در مقايسه انجام شده جهت ارزيابي كيت HDL-C شركت پارس آزمون(Y) با يكي از متداولذترين كيت هاي HDL-C در جهان (X) بر روي 60 نمونه بيمار نتيجه زير بدست آمد.

Y = 0.97 (X) + 1.19 mg/dl ; r = 0.994

دامنه مرجع :

کودکان و بزرگسالان

≥ 35   mg/dl