توضیحات

کیت LDH پارس آزمون مناسب، جهت اندازه گیری مقدار کمی آهن LDH از نمونه سرم و یا پلاسما با روش فتومتريک میباشد.

آنزیم لاکتات دهیدروژناز  (LDH) دارای پنج ایزوآنزیم مختلف است و عمل آن تسریع واکنش های تبدیل L- لاکتات و پیروات است.

LDH در سیتوپلاسم تمامی بافت های بدن یافت می شود. اما غلظت های بالاتر آن در بافت های کبدی، قلبی و ماهیچه های اسکلتی، و غلظت های پایین تر در بافت های پانکراس، کلیه، معده و گلبول های قرمز دیده می شود.

افزایش پاتولوژیک فعالیت LDH در بسیاری از بیماری ها از جمله بیماری های قلبی، کبدی، خونی، ماهیچه ای، سرطان ها و حمله قلبی دیده می شود. از این رو نتایج انجام این تست در کنار تست های تشخیصی آنزیم هایی مانند ALP ،ALAT و  ASAT ارزش می یابد.

روش عملکرد کیت LDH پارس آزمون :

DGKC (استاندارد انجمن بیوشیمی آلمان)

 اساس آزمايش :

معرفهای موجود در کیت LDH پارس آزمون :

توجه : مقادير زير بر حسب محلول آماده شده براي كار مي باشد.

شرايط نگهداري محلولهای کیت LDH پارس آزمون :

محلول ها بايد در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد نگهداري شوند و تا تاريخ مندرج بر روي ويال ها قابل مصرف مي باشند.

توجه :  از فريز نمودن و قرار دادن محلول ها در مجاورت نور خودداري شود.

هشدارها :

براي پايدار نمودن محلول ها از سديم آزايد استفاده شده است. لذا از بلعیدن و تماس مستقيم محلول ها با دهان و دست و چشم ها خودداري شود و در صورت تماس  بلافاصله با آب فراوان شستشو داده شود. كليه موارد ايمني معمول در آزمايشگاه در هنگام كار  با محلول ها رعايت گردد.

بهداشت و ايمني دفع مواد زائد :

در مورد چگونگي دور ريز مواد در صورت وجود قوانين تدوين شده طبق قانون موجود عمل شود.

آماده سازي محلولهای کیت LDH پارس آزمون :

  • محلول های معرف 1 و 2 به صورت آماده مصرف می باشند.
  • جهت انجام تست به صورت تک محلول، محلول هاي شماره 1 و 2 بايد به نسبت 4 بعلاوه 1 با يكديگر مخلوط شوند.(براي مثال 20 ميلي ليتر محلول 1 و 5 ميلي ليتر محلول 2).
  • دوام محلول ها پس از مخلوط شدن در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد 2 روز و در دماي 15 تا 25 درجه سانتي گراد 8 ساعت مي باشد.

توجه : از آلوده شدن محلول ها و قرار دادن آنها در مجاورت نور خودداري شود.

لوازم و مواد مورد نياز کیت LDH پارس آزمون :

  • تجهيزات معمول آزمايشگاه پزشكي
  • سرم فيزيولوژي (محلول Nacl با غلظت 9 گرم در ليتر)

كنترل :

جهت كنترل کیفیت، سرم کنترل های TruLab N و TruLab P شركت پارس آزمون را بطور جداگانه تهيه نمایید.

نمونه ها :

  • سرم، پلاسما همراه با EDTA  يا هپارين
  • پایداری LDH در سرم یا پلاسما در دمای منهای 20 درجه سانتیگراد تا 6 هفته می باشد.

کاهش فعالیت LDH طی 3 روز :

  • در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد          < 8 %
  • در دمای 15 تا 25 درجه سانتیگراد     < 2 %

از آلوده شدن نمونه ها جلوگيري شود.

روش انجام آزمايش :

طول موج :              340 نانومتر

قطر كووت :           يك سانتيمتر

دما :                   37 درجه سانتيگراد

اندازه گيري :        فتومتر با بلانك هوا روي صفر تنظيم شود

محاسبات :

مقدار اختلافات جذب نوري پس از دقایق 1، 2 و 3 را با هم جمع نموده و بر عدد 3 تقسيم كرده و ميانگين بدست آمده را در دو فاکتور زیر ضرب نماييد.

20000340 نانومتردومحلوله
16030340 نانومتر  تک محوله

توجه : این فاکتورها بر اساس فتومتر استاندارد بوده و  فاکتورهای فوق در فتومترها و اتوآنالیزرهای مختلف متفاوت میباشد .

 ويژگيها و  كارآيي کیت LDH پارس آزمون :

  • محدوده اندازه گيري

اين كيت جهت اندازه گيري LDH تا تغییرات جذب نوری 0.15 در دقيقه (به صورت دو محلوله تا 3000 وتک محلوله تا 2404 واحد بین المللی در لیتر) طراحي شده. در مواردي كه مقدار تغییرات جذب نوری بيش از 0.15 در دقيقه باشد بايد نمونه به نسبت 1 بعلاوه 10 با سرم فيزيولوژي رقيق و جواب آزمايش در عدد 11 ضرب شود.

  • حساسيت

حداقل مقدار LDH قابل اندازه گيري 5 واحد بين المللي در ليتر مي باشد.

  • عوامل مداخله گر

اسيد آسكوربيك تا غلظت 30 ميلي گرم در دسي ليتر، تري گليسيريد تا غلظت 2000 ميلي گرم در دسي ليتر و بيلي روبين تا غلظت 40 ميلي گرم در دسي ليتر باعث تداخل در آزمايش نمي شوند. تداخل هموگلوبین به دلیل آزاد سازی LDH از گلبول های قرمز دیده می شود.

توجه : لطفاً  از به کار بردن نمونه های همولیز شده جداً خودداری شود.

مقايسه روشها

در مقايسه انجام شده جهت ارزيابي كيت LDH شركت پارس آزمون (Y) با يكي از متداول ترين كيت هاي LDH در جهان (X) بر روي 78 نمونه بيمار نتيجه زير بدست آمد.

Y =1.03 (X) + 2.13 U/l ; r = 0.999

دامنه مرجع :

 

مآخذ :

  1. Thomas L. Clinical laboratory diagnostics. 1st Frankfurt: TH-Books Verlagsgesellschaft;1998.p.89-94.
  2. Moss DW, Henderson AR. Clinical enzymology In: Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3rd Philadelphia: W.B Saunders Company;1999.617-721.
  3. Deutsche Gesellschaft für klinische Chemie. Empfehlungen der deutschen  Gesellschaft für Klinische Chemie (DGKC). Standardisierung   von   Methoden   zur   Bestimmung   von Enzymaktivitäten in biologischen Flüssigkeiten. (Recommendation of the German Society of Clinical Chemistry. Standardization of methods for measurement of enzymatic activities in biological fluids.) Z Klin Chem Klin Biochem 1972;10:182-92.
  4. Fischbach F, Zawta B. Age-dependent reference limits of several enzymes in plasma at different measuring temperatures. Klin Lab 1992;38:555-61.

مطالب مرتبط

None found

توضیحات تکمیلی

برند

پارس ازمون

دستگاه

BT4500, 3500,1500,3000,2000,1000, Hitachi 917, Hitachi912/911/902/904/717/704, عموم دستگاه های بیوشیمی

حجم

50 ML, 400 ML

روش

DGKC

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

.فقط مشتریانی که این محصول را خریداری کرده اند و وارد سیستم شده اند میتوانند برای این محصول دیدگاه(نظر) ارسال کنند.