توضیحات

کیت UREA (UV) پارس آزمون مناسب، جهت اندازه گیری مقدار کمی اوره از نمونه سرم، پلاسما یا ادرار با روش فتومتريک میباشد.

اوره محصول نهایی نیتروژن دار کاتابولیسم پروتئین است. افزایش اوره در خون مربوط به ازتمی یا هایپراورمی است. تعیین میزان اوره و کراتینین به طور همزمان برای تفکیک ازتمی پیش کلیوی و پس کلیوی انجام می شود.

ازتمی پیش کلیوی در نتیجه افزایش کاتابولیسم پروتئین، دهیدراتاسیون، درمان با کورتیزول و کاهش فیلتراسیون کلیوی ایجاد و باعث افزایش میزان اوره می گردد، در حالی که میزان کراتینین در محدوده مرجع باقی می ماند.

در ازتمی پس کلیوی که در نتیجه انسداد دستگاه ادراری ایجاد می گردد، مقادیر اوره و کراتینین هر دو افزایش می یابد. البته کراتینین به میزان کمتری افزایش دارد.در بیماری های کلیوی، غلظت اوره بر اثر کاهش فیلتراسیون گلومرولی و یا جذب بیش از 200 گرم پروتئین در روز، افزایش می یابد.

روش عملکرد کیت UREA (UV) پارس آزمون:

آنزيمي بر اساس روش Urease – GLDH

اساس آزمايش کیت UREA (UV) پارس آزمون:

محتويات و مقادير معرفهای کیت UREA (UV) پارس آزمون :

توجه : مقادير زير بر حسب محلول آماده شده براي كار مي باشد.

شرايط نگهداري محلولهای کیت UREA (UV) پارس آزمون :

محلول ها بايد در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد نگهداري شوند و تا تاريخ مندرج بر روي ويال ها قابل مصرف مي باشند.

توجه : از فريز نمودن و قرار دادن محلول ها در مجاورت نور خودداري شود.

هشدارها:

براي پايدار نمودن محلول ها از سديم آزايد استفاده شده است. لذا از بلعیدن و تماس مستقيم محلول ها با دهان و دست و چشم ها خودداري شود و در صورت تماس  بلافاصله با آب فراوان شستشو داده شود. كليه موارد ايمني معمول در آزمايشگاه در هنگام كار  با محلول ها رعايت گردد.

بهداشت و ايمني دفع مواد زائد :

در مورد چگونگي دور ريز مواد در صورت وجود قوانين تدوين شده طبق قانون موجود عمل شود.

آماده سازي محلولهای کیت UREA (UV) پارس آزمون :

  • محلول های معرف 1 و 2 به صورت آماده مصرف می باشند.
  • جهت انجام تست به صورت تک محلول، محلول هاي شماره 1 و 2 بايد به نسبت 4 بعلاوه 1 با يكديگر مخلوط شوند.(براي مثال 20 ميلي ليتر محلول 1 و 5 ميلي ليتر محلول 2)
  • قبل از مصرف، محلول آماده شده به مدت 30 دقیقه در دمای محیط انکوبه شود.
  • دوام محلول ها پس از مخلوط شدن در دماي 2 تا 8 درجه سانتيگراد  دو روز مي باشد.

توجه: از آلوده شدن محلول ها و قراردادن آنها در مجاورت نور خودداري شود.

لوازم و مواد  مورد نياز :

  • تجهيزات معمول آزمايشگاه پزشكي
  • سرم فيزيولوژي (محلول Nacl با غلظت 9 گرم در ليتر)   

كاليبراتور و كنترلهای کیت UREA (UV) پارس آزمون :

جهت كاليبر، استاندارد اوره يا كاليبراتور TruCal U و جهت كنترل، TruLab N و TruLab P شركت پارس آزمون بطور جداگانه تهيه شود.

نمونه ها :

  • سرم، پلاسما (بدون آمونیوم هپارین) و ادرار

پايداري اوره در سرم يا پلاسما :

  •  در  دماي 4 تا 25 درجه سانتيگراد 7 روز
  • در دماي منهاي 20 درجه سانتيگراد 1 سال

پايداري اوره در ادرار :

  •  2 روز در دماي 20 تا 25 درجه سانتيگراد
  •  7 روز در دماي 4 تا 8 درجه سانتيگراد
  • 1 ماه در دماي منهاي 20  درجه سانتيگراد

ادرار بايد به نسبت 1 + 50 با آب مقطر رقيق شود.(براي مثال 100 ميكرو ليتر ادرار بعلاوه 5 ميلي ليتر آب مقطر) و عدد به دست آمده در 51  ضرب شود.

از آلوده شدن نمونه ها جلوگيري شود.

 روش انجام آزمايش :

طول موج :              340 نانومتر

قطر كووت :           يك سانتيمتر             

دما :                    37 درجه سانتيگراد

اندازه گيري :        فتومتر با بلانك روي صفر تنظيم شود

ويژگيها و  كارآيي کیت UREA (UV) پارس آزمون :

  • محدوده اندازه گيري

اين كيت جهت اندازه گيري اوره سرمی تا 200  میلی گرم در دسی لیتر و اوره  ادرار تا  30 گرم در دسی لیتر طراحی شده و در مواردي كه مقادیر اوره بیش از مقادیر فوق باشد بايد نمونه به نسبت 1 بعلاوه 2  با سرم فيزيولوژي رقيق و جواب آزمايش در عدد 3 ضرب شود.

  • عوامل مداخله گر

اسيد آسكوربيك تا غلظت 30 ميلي گرم در دسي ليتر، تري گليسيريد تا غلظت 2000 ميلي گرم در دسي ليتر، هموگلوبين تا غلظت 500 ميلي گرم در دسي ليتر  و بيلي روبين تا غلظت 40 ميلي گرم در دسي ليتر  باعث تداخل در آزمايش نمي شوند.

از آنجا که یون های آمونیوم باعث تداخل در انجام این آزمایش می شوند، از به کار بردن آمونیوم هپارین جداً خودداری فرمایید.

  • حساسيت

حداقل مقدار اوره قابل اندازه گيري 2 میلی گرم در دسی ليتر مي باشد.

مقايسه روشها

در مقايسه انجام شده جهت ارزيابي كيت اوره شركت پارس آزمون (Y) با يكي از متداول ترين كيت هاي  اوره در جهان (X) بر روي 68 نمونه بيمار نتيجه زير بدست آمد.

Y =0.99 (X) + 1.06 mg/dl ; r = 0.999

دامنه مرجع :

 

مآخذ :

  1. Thomas L. Clinical Laboratory Diagnostics. 1st Frankfurt: TH-Books Verlagsgesellschaft; 1998. p. 374-7.
  2. Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3rd Philadelphia: W.B Saunders Company; 1999. p. 1838.
  3. Talke H, Schubert GE. Enzymatische Harnstoff­bestimmung in Blut und Serum im optischen Test nach Warburg (Enzymatic determination of urea in blood and serum with the optical test according to Warburg). Klin Wschr 1965;43:174-5.

مطالب مرتبط

None found

توضیحات تکمیلی

برند

پارس ازمون

دستگاه

BT4500, 3500,1500,3000,2000,1000, Hitachi 917, Hitachi912/911/902/904/717/704, عموم دستگاه های بیوشیمی

حجم

400ML

روش

UV, BERTHELOT

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

.فقط مشتریانی که این محصول را خریداری کرده اند و وارد سیستم شده اند میتوانند برای این محصول دیدگاه(نظر) ارسال کنند.