توضیحات

محیط کشت کاندیدا بروموکروزول گرین آگار ، با افزودن نئومایسین برای جداسازی اولیه و شناسایی گونه های کاندیدا مورد استفاده قرار می گیرد. کاندیدا آلبیکنز بیشتر از نمونه های بالینی جدا شده است ، گونه های کاندیدا، غیر ازگونه ی C آلبیکنز جزو فلور طبیعی سطوح پوستی و مخاطی هستند و به ندرت به عنوان عامل بیماری بالینی شناخته می شوند. از بسیاری از محیط کشت ها برای شناسایی و جداسازی کاندیدا مورد استفاده قرار میگیرد.

TTC (TriphenylTetrazolium Chloride به عنوان یک شناساگر عمل میکند.  TTC  بشدت در رشد برخی از گونه های کاندیدا تعویق می اندازد درحالیکه کاملا بقیه را مهار میکند. بنابراین برای غلبه بر این مشکل محیط کشت کاندیدا بروموکروزول گرین آگار ، فرموله شده است و به جای معرف TTC  از شناساگر بروموکرزول گرین استفاده می شود. هضم کننده پپتیک بافت حیوانی همراه با عصاره مخمر و دکستروز، به عنوان منابع مواد مغذی ضروری (اسید آمینه و ویتامین ها ) در محیط عمل میکنند. دکستروز همچنین با داشتن کربوهیدرات قابل تخمیر به عنوان یک منبع انرژی در محیط (Candida BCG Agar Base) است .

اجزای تشکیل دهنده محیط (Candida Bromocresol Green Agar) :

هضم کننده پپتیک بافت حیوانی – عصاره مخمر – دکستروز – بروموکرزول سبز – آگار

طرز تهیه کلی محیط های کشت :

همانطوریکه می دانید محیطهای کشت به سه دسته جامد ، نیمه جامد ، مایع تقسیم می شوند . محیطهای مایع معمولاً فاقد آگار هستند یا مقدار آگارشان بسیار کم است . مثلاً حدود ( ۲/۰%) و محیط های نیمه جامد دارای مقدار کمی آگار حدود ۳- ۲ گرم وبالاخره محیط های جامد که دارای ۱۵- ۱۳ گرم آگار در لیتر محیط هستند .

برای ساختن محیط های کشت باکتری، ما از پودر مخصوص که در شیشه های مربوطه قرار دارد، استفاده می‌ کنیم. در روی این شیشه ها ترکیب محیط بطور کامل و همچنین طرز ساختن آن نوشته شده است . مثلاً برای ساختن نوترینت آگار ابتدا مقدار لازم از پودر آن را وزن کرده ودر مقدار معینی آب مقطر که قبلاً در یک ارلن مایر یا بطری ریخته اید اضافی نموده و آنرا کاملاً‌ حل نمائید وسپس با پنبه درب ارلن مایر را مسدود کرده و آن را روی سه پایه چراغ گازی حرارت می‌دهید ، تا زمان جوشیدن آنرا چند بار تکان دهید تا خوب حل شود و بمدت یک دقیقه بجوشد پس از آنکه مایع بجوش آمد ، آنرا برداشته وبا تکه کاغذ آلومینیومی روی پنبه را می‌پوشانید وظرف را در اتوکلاو می‌گذارید تا در فشار ۱۵ پاند بر اینچ مربع و حرارت ۱۲۱ درجه سانتیگراد به مدت ۱۵ دقیقه استریل شود . بعد از استریل کردن بگذارید تا خنک شود تا حدود c45⁰– 40 . سپس در حالیکه ارلن را در دست راست گرفته و پنبه آنرا با دست چپ کنار شعله خارج کرده‌اید ، دهانه ارلن را یکبار از درون شعله گاز عبور دهید وبعد درون پلیت های استریل شده بین ^cc20- 15 از محل محلول بریزید . بعد پلیت ها را در کناری بگذارید تا سرد شوند وازتکان دادن آن خودداری نمائید وپس از جامد شدن محیطهای کشت نوترینت آگار را جمع کرده ودر c37⁰ بمدت ۲۴ ساعت قرار دهید . اگر محیط ها آلوده نشده باشند آنها را از c37⁰ بیرون آورده و در یخچال ۴ درجه سانتی گراد قرار می‌دهید .

طرز ساختن سایر محیطهای کشت، همینطور می‌باشد منتهی بعضی از محیطهای جامد در لوله مستقیم، پس از جوشاندن ریخته شده و بعد استریل می‌شوند که این محیطها را پس از استریل شدن، به طور ایستاده می‌گذاریم مثل محیط SIM و یا کج می‌گذاریم مثل محیط TSI تا سرد شوند .

برای ساختن محیط مایع (براث) پس از جوشاندن، محیط را در لوله‌ ها تقسیم می‌کنیم و سپس با پنبه‌ای درب آنها را مسدود کرده و جهت استریل داخل اتوکلاو قرار می‌دهیم .

لینک های مفید:

• مشاهده محصولات گروه میکروبی
• محصولات سلولی