یک گروه از محققان دانشگاه پنسیلوانیا فعال در زمینه ویرایش ژنی و همکاران موسسه ملی بهداشت بیان کردند که حذف CD33 از سلول های سالم می تواند یک آنتی ژن ایجاد کند، که تنها سلول های سرطانی را هدف قرار می دهد. تلاش های قبلی برای هدف گیری CD33 با درمان CAR T به سلول های سالم آسیب وارد کرده است. هنگامی که سلول های CAR T به مدت کوتاهی مورد استفاده قرار می گیرند، آسیب قابل پیشگیری می شود.

رویکرد جدید سلول های بنیادی طبیعی را به صورت ژنتیکی مهندسی می کند، به طوری که آنها به اندازه کافی متفاوت ازسلول های لوسمی هستند که سلول های شکارچی به آنها حمله نمی کنند.

این مطالعه نشان دهنده پیشرفت قابل توجهی در جهت هدف قرار دادن موثر و ایمن سلول های لوسمی با استفاده از سلول های CAR T cell است. Cynthia E. Dunbar, MD یک پژوهشگر ارشد در موسسه ملی قلب، ریه و خون و یک نویسنده ارشد همکار بیان کرده است. “کلید پیشرفت استفاده از نسل بعدی فناوری ویرایش ژنی برای دستیابی به این نوع از ایمونوتراپی اختصاصی آنتی ژن است. حتی زمانی که هدف نیز در سلول های مغز استخوان طبیعی ظاهر شود.

ویرایش ژنی در حال حاضر در مدل های موشی و میمون و در سلول های انسانی در یک محیط آزمایشی کار می کند.