علمی و آموزشی

پروتکل ذوب کردن سلول ها در آزمایشگاه کشت سلولی
سلول هایی که از بانک سلولی خریداری می شوند اغلب به صورت منجمد هستند. بعلاوه لازم است بعضی از سلول های مورد نیاز خود را از ذخیره موجود در تانک نیتروژن خارج کـرده و استفاده کنیم. در چنین مواقعی باید از پروتکل ذوب کردن سلول به درستی استفاده گردد تـا درصـد بیشـتری از سلول ها […]
تفاوت سرم و پلاسما
پلاسما و سرم دو اصطلاح متداول هستند که به طور متناوب استفاده می شوند. اعتقاد بر این است که 8٪ از کل وزن بدن ناشی از خون است. خون به طور عمده از پلاسما ، سرم ، گلبول های سفید و گلبول های قرمز تشکیل شده است. گلبول های سفید خون نقش بسیار مهمی در […]
آزمون مانیتول-سالت-آگار MSA برای جداسازی استافیلوکوکوس اورئوس
آزمون مانیتول-سالت-آگار MSA برای جداسازی استافیلوکوکوس اورئوس تست Mannitol Salt Agar(MSA) به عنوان یک محیط انتخابی و افتراقی برای جداسازی و شناسایی استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه های بالینی و غیر بالینی استفاده می شود. این محیط رشد گروهی از باکتری های خاص را تشویق می کند در حالی که از رشد دیگران جلوگیری می کند. […]
آزمون بندیکت برای آزمایش کربوهیدرات های ساده
آزمون بندیکت یا Benedict’s Test برای آزمایش کربوهیدرات های ساده استفاده می شود. آزمایش بندیکت قندهای احیا کننده (مونوساکارید و برخی از ساکاریدها) را که دارای گروه های عملکردی آزاد کتون یا آلدهید هستند ، مشخص می کند. از محلول بندیکت می توان برای آزمایش وجود گلوکز در ادرار استفاده کرد. بعضی از قندها مانند […]
تفاوت در ساختار باکتری گرم مثبت و گرم منفی
توانایی تشخیص گونه های باکتریایی به دلایل مختلفی از تشخیص عفونت یا بررسی ایمنی مواد غذایی گرفته تا مشخص کردن این گونه ها که یک ویژگی خارق العاده به پنیر می دهد ، مهم است. گونه های باکتریایی و حتی سویه های خاص را می توان با استفاده از تعدادی تکنیک مولکولی مانند PCR ، […]
تست ویدال
تست ویدال یک آزمایش سرولوژیک است که برای تشخیص تب روده یا تب تیفوئید استفاده می شود. این آزمایش توسط Greembaum و Widal در سال 1896 ساخته شده است. تب حصبه یا روده در اثر باکتری گرم منفی سالمونلا انتریکا (Salmonella Typhi یا Salmonella Paratyphi) در روده انسان ایجاد می شود. سالمونلا پاراتیفی نیز باعث […]
طراحی پرایمر با نرم افزار gene runner قسمت دوم
در قسمت اول از این بخش پرایمرهای اولیه توسط نرم افزار طراحی شد. علاوه بر پرایمرهای را که خود نرم افزار به ما میدهد خودمان نیز میتوانیم از گزینه آنالیز، oligo را انتخاب کرده و در منو باز شده به جای توالی در کادر بالا توالی مورد نظر خود را دستی وارد کنیم و سپس […]
طراحی پرایمر با نرم افزار gene runner قسمت اول
نرم افزار Gene runner یک برنامه ساده ای است. کاربرد زیادی در مهندسی ژنتیک دارد. در سطح DNA و پروتئین میتوانیم آنالیزهای مربوطه را با این برنامه انجام دهیم و این امکان وجود دارد که توالی ها را هم بصورت دستی هم از سایت های اطلاعاتی مختلف در این نرم افزار وارد کنیم. بطور خلاصه […]
رنگ آمیزی اندوسپورها – قسمت دوم
در سال 1922 ، دورنر روشی را برای رنگ آمیزی اندوسپور ها منتشر کرد. شفر و فولتون روش Dorner را در سال 1933 اصلاح کردند تا روند سریعتر شود. رنگ آمیزی اندوسپور یک روش افتراقی است که به طور انتخابی آندوسپورهای باکتریایی را رنگ می کند. هدف اصلی از رنگ آمیزی آندوسپور ، تمایز اسپورهای […]
رنگ آمیزی اسپور باکتری
سلول باکتریایی طبیعی به عنوان فرم رویشی سلول باکتریایی شناخته می شود. هنگامی که شرایط مساعد محیطی مانند تأمین مواد مغذی، دما، آب و اکسیژن فراهم شود، می تواند آزادانه تکثیر شود. اما برخی از گروه های باکتری، در معرض شرایط نامساعد مانند کمبود مواد مغذی، تأمین ناکافی اکسیژن یا CO2، کمبود آب و رطوبت، […]
پیدا کردن ژن‌ های مورد نظر
پیدا کردن ژن‌  ها در موجودات یوکاریوت و پروکاریوت، کار بسیار سخت و مشکلی است که با کمک تکنیک‌های جدیدی مانند Next Generation Sequencing  (NGS) می‌توان تا حد زیادی آن را ساده و عملی کرد. برای پیدا کردن ژن‌ها در ژنوم موجودات مختلف نیاز به یکسری اطلاعت اولیه در مورد ژنوم می‌باشیم که در زیر […]
تفاوت روش مستقیم و غیرمستقیم ایمونوفلورسانس
ایمونوفلورسانس (IF)  یا تکنیک‌های تصویربرداری سلولی به استفاده از آنتی‌بادی‌ها برای برچسب زدن به یک آنتی‌ژن هدف خاص با کمک رنگ فلورسنت (که فلوروفور یا فلوروکروم نیز نامیده می‌شود) مانند ایزوتیوسیانات فلورسئین (FITC) گفته میشود. به طور اصولا از آنتی‌بادی‌هایی که از نظر شیمیایی قابلیت اتصال به فلوروفورها را دارند در IF استفاده می‌شوند. فلوروفور […]
روش تعیین غلظت بهینه آنتی ژن و سرم در تست الایزا Checkerboard
تست Checkerboard برای استفاده از روش الایزا به منظور بررسی پاسخ آنتی بادی علیه آنتی ژن مورد نظر، ابتدا باید شرایط بهینه برای غلظت آنتی ژن و رقت آنتی بادی تعیین گردد. در شرایط بهینه نتایج الایزا،کمترین میزان پس زمینه و بیشترین اختلاف در عدد OD نمونه های مثبت با گروه کنترل منفی را نشان […]
چاپگر زیستی
چاپ سه بعدی به طور فزاینده ای اجازه تولید مستقیم دیجیتال (DDM) از طیف گسترده ای از اقلام پلاستیکی و فلزی را می دهد. اگرچه این امر به خودی خود ممکن است انقلابی در تولید ایجاد کند ، اما بسیار حیرت انگیزتر توسعه اخیر چاپگرهای زیستی است. اینها با تولید لایه به لایه سلولهای زنده […]
معرفی کتاب چاپ 3 بعدی بیولوژیکی
کتاب چاپ 3 بعدی بیولوژیکی (3D Bioprinting Principles and Protocols) از انتشارات اسپرینگر به طور خلاصه: شامل روشهای پیشرفته و پروتکل ها می باشد جزئیات گام به گام ضروری را برای نتایج قابل تولید فراهم می کند و شامل یادداشت های کلیدی و مشاوره اجرای کارشناسان است این جلد آخرین تحولات و مشارکت ها در […]
آزمون اویدیتی الایزا Avidity ELIsA
آزمون اویدیتی الایزا با توجه به نقش مهم کیفیت آنتی بادی ها در بسیاری از تست های دارویی و ایمونولوژیکی، شاخص اویدیتی که به عنوان توانایی اتصال آنتی ژن به آنتی بادی تعیین می شود، شاخص خوبی برای استعداد آنتی بادی در برقراری اتصال قوی با آنتی ژن خواهد بود. سنجش اویدیتی آنتی بادی IgG […]
تکنیک کلونینگ TOPO
تکنیک کلونینگ TOPO کلونینگ TOPO یک تکنیک زیستی است که در آن قطعات DNA بدون نیاز به DNA لیگاز در وکتورهای خاص کلون می شوند. برای کلونینگ TOPO-TA “پایان چسبنده” ، پلیمراز Taq دارای یک فعالیت ترانسفراز ترمینال غیر وابسته به الگو است که یک دئوکسی آدنوزین منفرد (A) را به انتهای 3’از محصولات PCR […]
رده سلولی: انواع، نامگذاری، انتخاب و نگهداری
توسعه و جنبه های مختلف دیگر کشت اولیه در بالا شرح داده شده است. اصطلاح رده سلولی به گسترش کشت پس از اولین ساب کالچر اشاره دارد. به عبارت دیگر ، هنگامی که کشت اولیه ساب کالچر می شود (زیر کشت می رود)، به یک رده سلولی تبدیل می شود. یک رده سلولی مشخص شامل […]
آنالیز نتایج الایزا
تست الایزا را در حالت معمول برای ردیابی آنتی ژن یا آنتی بادی بكار می برند بدین ترتیب كه یكی از این دو ماده در بستر جامد ثابت می شود و برای ردیابی دومی بكار گرفته می شود اما اساسا برای ردیابی هر جفت ماده ای كه مثل جفت آنتی ژن و آنتی بادی به […]
پنج مرحله برای کاهش ضایعات پلاستیک آزمایشگاهی
آزمایشگاه های علوم زیستی حوزه دیگری است که در آن می توان ضایعات پلاستیک را کاهش داد. تقریباً ۵٫۵ میلیون تن ضایعات پلاستیک آزمایشگاهی هر ساله فقط در آزمایشگاه های علوم زیستی تولید می شود ، از جمله مواردی مانند نوک پیپت ، دستکش نیتریل و فلاسک کشت سلول. در عصر آلودگی زباله های جهانی […]